是不是在方法中设置了负峰转换？

工程师应该都有。下次报修时工程师到了找他要一下就行。

一般都是双通道，然后按照自己要求配置。

柱子老化后，再进样。

色谱柱柱头压是个什么东西啊？有什么作用啊？一般要自己设置吗？要的话设置多少合适啊？

我用FPD做氧化乐果，0.1ug/mL还可以出峰。

灯预热每次都十几分钟自动停了，还得继续点

至于散热，这应该是仪器厂家设计时必须考虑的，如果考虑主机上温度较高，仪器设计者可以在其夹层安装散热电机。就如同电脑CPU散热一样，用个小电机就可以做成。如果仪器上盖子拿去，势必会影响仪器的美观，也可能会对仪器操作者带来不安全因素。我想了解，上盖拿去如果不是厂家技术人员要求，操作者要三思。

一般标准方法不会规定线性要达到几个9，大部分标准方法规定了RSD允许范围。

看着像是有东西没分开的感觉

能力验证样品很多啊，是大米吧？这个很好做的啊

如果氦气中含有氧气，尤其是高温时 柱子 基本上就废了关键是 氦气中含有哪些杂质？

这个很好计算啊，1ug/mL 取0.1mL，那就是取了0.1ug，0.1ug定容到25mL，那浓度就是0.004ug/mL,再从中取10mL出来，那就是取了0.04ug，最后加入2mL预还原剂，相当于把体积从10mL变成了12mL。这个时候的浓度应该是0.04ug除以12mL=0.0033ug/mL.

是不是你的设置问题？

可以在序列的最后加载一个降温关机的方法。

带个自动进样器花不了多少钱吧，本来仪器就不贵，我觉得就别省了。

硅胶（除水）、活性炭、分子筛

有机氯标液，FPD检测器，自动进样器，VF-1色谱柱，13种有机氯混标，每个峰都是越来越大。

样品瓶可以通用吧。

选择两款色谱，都是属于简洁型的。在线：分为四部分，上层为数据处理和显示，属于处理单元；二层为检测单元，三层为分离单元；下层为预处理单元；离线：基本是横向布局，与在线的立式布局相比，面积大，浪费空间也大。