单纯从峰形看 问题不大，对称性还好工作站 上都有相关参数吧? 分离度 柱效? 拖尾因子 之类的后面的峰 宽? 估计是因为 扩散导致的 应该属于正常

那你测试样品是，就采用与样品溶液浓度相近的标准溶液测试所得校正因子

可以看看一些农药标准

VF-1MS瓦里安30*0.32*0.25应用领域：蔬菜中有机氯的测定使用寿命：正在使用VF-5MS瓦里安30*0.25*0.25应用领域：蔬菜中有机氯的测定使用寿命：正在使用瓦里安的柱子是购买仪器时配带的，使用时觉得挺好，不比安家的差，有些峰分离效果比安家的还要好些。

那肯定不行啊所谓加标回收率，就是看加入后跟没加前比对。你这个前后没变化有意义么？

这里很多物质有极性，用极性柱HP-INNOWAX试试

原子化器石英管建议每季度进行清洗，使用王水（硝酸：盐酸=1:3）浸泡。

这一定是设置问题，

甲基汞一般气相做吧？不过貌似听做气相的人说，气相做甲基汞也不是很好做

分流主要是减少样品进入柱子的量。

在进样序列里增加洗针频率，另外一个批次的样品处理完成后手动清洗也是必须的，尤其对样品黏度较大的样品更要如此。从我们安捷伦做实验的结果来看，虽然这样做的话人稍微多做了点，但对实验结果的帮助是很大的。值得注意的是，对于一些新的进样针，有些会因为时间放置的长了也会有涩的问题出现，所以在安装新的针的时候用手抽动几下看是否运动自如很有必要。

应该是堵了吧

气相搬家一般不需要仪器公司，除非单位有钱。可以做好管路电缆的标记，轻拿轻放。

差别大 是不是你的样品测出来很低呀? 有时候会出现 从新测看看

嗯 是不是同一批次? 标准 样品空白都和上次正常么

1、点火枪是用来点汞灯的，因为汞灯经常不亮，也可以不用点火枪，我们一般用一个橡胶手套摩擦一下就亮了。2.调光器是放在原子化器上调光用的，圆形的底部上面有一块板子，板子上有三个十字，一般把光斑调到中间的十字。3.样品所放的位置一般是通过软件来设置的，软件设置放在几号位就放几号位上。

个人认为检测器那端最好不要接，但是要有温度，而且还要比柱温高，否则会容易有水汽，进样口也是需要加温的，原因不详

检查色谱柱上的石墨垫是否漏气。

我知道这个功能在戴安和waters上可以实现，安捷伦的怎么也没找到。希望知道的提供帮助呀。

这个东西必须学会，因为经常要用到。瓦里安每年都有培训，最好去参加一下。