我一般也是采用过夜的方法，但是样品的稳定性如何呢？就是说能不能保证过夜后含量不变呢？我看过一些资料，大部分的样品稳定性都在8h，不过我还没有做过更长时间的，不好意思，8h以外还能不能稳定我就不好说了

为什么不作条件优化

更换进样口衬管、将污染的色谱柱柱头截取10厘米试一试

我倒是认为原子荧光使用断续流的好，因为这个我们成熟。我听说过一个单位购买的930，用了后来退了，改成230E了，他们讲进样精度不行。不过呢，顺序注射肯定是将来的发展趋势，一是省试剂，二是精度高，更重要的是它可以控制氢化物产生时间，在短时间内产生大量集中的氢化物，有助于降低仪器的捡出限，提高检测能力。希望国内的厂商能够努力，生产出合格的完全国产的进样设备，我们会支持国货的。

我不系的，用时再说

我们目前使用的是北京吉天的-AFS-930,很好啊

不过虑，但会沉淀，取水样时，应该会固定的

硅胶干燥器是否可以代替P2O5干燥器呢？

最好不要用其它干燥剂，因为你不知道其它干燥剂吸水效果和保湿效果与五氧化二磷的效果一样。计算时要带上这个标准值，因为标准值是定值，从量值溯源角度来看是要带上的，这也是很多实验室没有注意的问题。

问：你们是什么公司啊？06年的时间地点有安排出来了吗？

不枉为斑主！

一般很难搞直的，用小平口钳子慢慢板板试试，也不一定行。

你离得有多远？太远了也不是很好。

昨天对柱子和检测器分别进行了老化，老化温度都是300，今天还降低了三种气体的用量，30/300/30，基线基本是上可以维持在50+-，不过我的脂肪酸甲酯样品进去之后，依然只有溶剂峰（2：30+-）出来。是不是浓度太低了，或者在进样盘上放的时间长都变质了呢。PS：分流比20：1，浓度大概稀释了20倍

使用高纯空气中........无不良反应

载流是盐酸介质，不是硝酸能够做的。有硝酸在，你的还原过程肯定不行，砷回收率会偏低得。建议水浴赶酸，赶酸至近干，加水再次赶酸，反复几次。如果酸难以赶尽或者不想赶，多加还原剂反应把。

我急死了，哪位专家指点一下啊

衬管、柱子极性、分流比

另外，称取原料和产物量不知怎么确定量，或者说相对量，峰面积有没有什么比值要求？

进样口和衬管