以前用安捷伦的GC没有碰到工作站死机的现象，您有没有定期清理系统的垃圾文件，并且提高系统的虚拟内存？

肯定有影响!最好还是留一些副样!(未消解的)

如果不漏气，怀疑流量控制不稳，参比气路和测试气路都需要检查一下。

6.高强度空心阴极灯的编码是什么意思？是不是专用机子里有专门的程序对应

再次进样的时候注意看着点

怎么就精华帖了

好像是有这么一种方法不过我没有用过！

顶空，重现性要好，检出限要低。不二次进样污染

应该是你说的那种原因，

干燥剂的选择的确不能马虎，这应该也是保证数据准确的一个细节问题更不能放入低温烘箱中干燥，温度更没办法控制了！

我们从来不赶酸

我一般也是采用过夜的方法，但是样品的稳定性如何呢？就是说能不能保证过夜后含量不变呢？我看过一些资料，大部分的样品稳定性都在8h，不过我还没有做过更长时间的，不好意思，8h以外还能不能稳定我就不好说了

为什么不作条件优化

更换进样口衬管、将污染的色谱柱柱头截取10厘米试一试

我倒是认为原子荧光使用断续流的好，因为这个我们成熟。我听说过一个单位购买的930，用了后来退了，改成230E了，他们讲进样精度不行。不过呢，顺序注射肯定是将来的发展趋势，一是省试剂，二是精度高，更重要的是它可以控制氢化物产生时间，在短时间内产生大量集中的氢化物，有助于降低仪器的捡出限，提高检测能力。希望国内的厂商能够努力，生产出合格的完全国产的进样设备，我们会支持国货的。

我不系的，用时再说

我们目前使用的是北京吉天的-AFS-930,很好啊

不过虑，但会沉淀，取水样时，应该会固定的

硅胶干燥器是否可以代替P2O5干燥器呢？

最好不要用其它干燥剂，因为你不知道其它干燥剂吸水效果和保湿效果与五氧化二磷的效果一样。计算时要带上这个标准值，因为标准值是定值，从量值溯源角度来看是要带上的，这也是很多实验室没有注意的问题。