标准混合气体中的乙烷能够做出的话，仪器没有问题。试样油中有可能没有乙烷。

我用的是岛津GC-14C,还不错

有理走天下。

我有一次也遇到这样的问题：做样的时候突然发现峰高降低了，和前一天比低了差不多三倍，就开始查原因，老化柱子，清洗进样口等等，无效。后来我分析了下，响应值降低无外乎两个原因：一是进样量减少，二是检测器问题。检查进样口，没有漏气，而且又刚清洗过，难道会是柱子问题？截掉柱头，就截了2CM，开机，进样，好了！可能是初始温度较低，有些物质凝结在柱头，也可能是些颗粒物堵在柱头了。幸好不是检测器原因，因为我的是ECD，出问题就很难搞了。

常见到气相工作站会死机，是不是英文版死机概率会小一点？

我们的进样针经常会堵每次往进样口插的时候都需要小心！

貌似气质的工作站非常喜欢死机呢，还是英文版的工作站呢。

前提必须是消化完全，一般打开罐时是绿色甚至是墨绿色，一定要赶赶酸，主要是NOx要赶净，我们用微波消解-原子荧光测As、Hg都很好。

是不是也有电脑的问题，其他仪器软件也会出现这种现象的，重启就好了。

这种情况不仅发生在气相色谱，气质工作站也是如此，这是什么原因呢？仪器运行太久，程序紊乱吗？

以前用安捷伦的GC没有碰到工作站死机的现象，您有没有定期清理系统的垃圾文件，并且提高系统的虚拟内存？

肯定有影响!最好还是留一些副样!(未消解的)

如果不漏气，怀疑流量控制不稳，参比气路和测试气路都需要检查一下。

6.高强度空心阴极灯的编码是什么意思？是不是专用机子里有专门的程序对应

再次进样的时候注意看着点

怎么就精华帖了

好像是有这么一种方法不过我没有用过！

顶空，重现性要好，检出限要低。不二次进样污染

应该是你说的那种原因，

干燥剂的选择的确不能马虎，这应该也是保证数据准确的一个细节问题更不能放入低温烘箱中干燥，温度更没办法控制了！