柱效下降的表现：峰变宽，峰拖尾，分离度下降

如果分离能力降低不能达到分析要求（峰拖尾，峰型变宽，峰无法分开）就不能用了。

有时候是操作不当，有时候是工作站设计的缺陷或bug，有时候是软件兼容性不好等等。

GB/T 23373-2009 食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚（BHA）、二丁基羟基甲苯（BHT）与特丁基对苯二酚（TBHQ）的测定

通常柱子的选择依据是根据“相似相溶”原理根据分析物质的极性不同选择不同极性的固定液

你要是没有顶空。直接用手动进样的话，建议你查一下相关的环境监测和水监测标准，对手动的卤代烃进样分析有很多要求和建议。我们以前也用手动，还自己设计了一套顶空瓶，效果不错，但是还是顶空方便。尤其是安捷伦的顶空和国产的顶空效果也不一样，价格不一样嘛。

新买了台气相，工程师闪人了唉，有些东西也没说 杯具了请问岛津GC2010软件，怎么样锁定溶剂峰，不在数据中体现。我试了好多都没有调试出来杯具

是啊，经常用久了就死机。不管英文还是中午工作站都是这样。有时工作站完全无法指挥进样器，只得全部重启

我们的有时也会这样，重新启动下就好了

气相一般没有发生过死机的现象，除了有一次装了个卡巴，结果就死机了。气质目前用的不多，没有死机过，但是气质的数据分析软件经常死机，不知道为什么，每次都只能重启解决！

标准混合气体中的乙烷能够做出的话，仪器没有问题。试样油中有可能没有乙烷。

我用的是岛津GC-14C,还不错

有理走天下。

我有一次也遇到这样的问题：做样的时候突然发现峰高降低了，和前一天比低了差不多三倍，就开始查原因，老化柱子，清洗进样口等等，无效。后来我分析了下，响应值降低无外乎两个原因：一是进样量减少，二是检测器问题。检查进样口，没有漏气，而且又刚清洗过，难道会是柱子问题？截掉柱头，就截了2CM，开机，进样，好了！可能是初始温度较低，有些物质凝结在柱头，也可能是些颗粒物堵在柱头了。幸好不是检测器原因，因为我的是ECD，出问题就很难搞了。

常见到气相工作站会死机，是不是英文版死机概率会小一点？

我们的进样针经常会堵每次往进样口插的时候都需要小心！

貌似气质的工作站非常喜欢死机呢，还是英文版的工作站呢。

前提必须是消化完全，一般打开罐时是绿色甚至是墨绿色，一定要赶赶酸，主要是NOx要赶净，我们用微波消解-原子荧光测As、Hg都很好。

是不是也有电脑的问题，其他仪器软件也会出现这种现象的，重启就好了。

这种情况不仅发生在气相色谱，气质工作站也是如此，这是什么原因呢？仪器运行太久，程序紊乱吗？