首先您需要确认是顶空瓶的污染还是密封顶空瓶时空气污染；也许这样本不不是顶空瓶内的残留？（先将顶空瓶洗涤浸泡，然后在顶空石墨炉加热温度条件下加热干燥，再做这样一个实验看看）

低于50度好象是主要针对TCD等对温度敏感的检测器

用挥发性小的溶剂清洗下（一般都可以用水的）

Brand的不错，就是很贵，我们盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸都用这个，很方便，也很安全。

请问是检测什么元素呢？能否改变一下前处理的方法？

什么物质？你目前什么分析条件？

其实分流比没有一个最佳值，要根据你的样品浓度、柱容量综合来考虑，我们用毛细管柱，0.32mm内径的，一般分流设置30，50不等，没有一个规定值，只要满足你的分析要求，10比1 也可以！前提是柱子不要过载！！

色谱仪加热是由色谱仪精确控制的，色谱仪降温是不能控制的，一般只有单向升温运行。不能象你设置的那样。

但是我用乙酸乙酯或甲苯为溶剂，其他条件完全相同的情况下，就不会出现前伸峰。是否甲醇不适合做非极性样品的溶剂呢？

安捷伦有一款carb-plot柱子，应该能做。

热导检测器清洗：常用清洗剂丙酮、乙醇、乙醚等。选择浸泡液要考虑适于污染的理化性质，先用有机溶剂，溶去极大部分油性物质，再根据样品的理化性质，调节二次蒸馏水pH值浸泡热导池。

烘烤完还得洗一下吧。

都说ICP的动态线性范围宽，大家是如何理解ICP的动态线性范围的，什么叫动态线性范围？它与哪些因素有联系？

可以做，没什么影响

是，应该可以，

曾试过无法避免的，工业区突然断电造成熄火；还有一次是可以避免的：用两钢瓶高纯氩气并联供气，结果其中一瓶压力调得太低，导致用完第一瓶气后，氩气压力过低而熄火。

乙烯标准气蛮多地方卖的具体的检测,要看你检测啥样品里面的乙烯,还要看你是否要检测其他的相关杂质

建议：柱子用RTX-5Amine(30m×0.32mm×1uM),温度可以用60度，恒温2min，10度/min升温试试，检测器就用fid。

正常检测时是先按电脑的START，再按仪器上的START，然后进行气相检测；但是今天发现了问题，就是上述方法无法检测，但是按的顺序调换了就可以检测，但是出锋时间变了。请问是参数变了还是设置上出什么问题

这些都不错!