均匀倍数地逐次稀释比较靠谱，比如要稀释10000倍，通常稀释2次，每次100倍，这样累计误差比较小。关键是取液量具应该有足够的精度。

，自己找到的。请各位指点。ICP英文表述

用过XRF一些日子,感觉准确度太差.可有可无,最终测试报告数据还得以ICP为准.

初始化值过大是由于温度变化过大造成的，仪器自身会校正过来，没什么关系。如果要调整，可以向PE公司要一份棱镜扫描的资料，有教如何调整

最好能够采取一些措施:内标 ,标准加入等--不要送到第三方去

不知道你是做方法的回收率还是做样品的方法的直接用空白加标跟随整个方法就可以了如果是看该方法适合不适合该样品就称取平行样中一个样品加标就可以算法有公式

岛津的！！

2天发了以前一个月的量

我也碰到类似问题，一般有以下情况：一冷凝水是否有问题，二电压是否有问题，三氩气是否达到要求，管路是否有漏气，矩管是否有问题

你是只用硝酸来测硼还是在测其他的时候也用呢？一般用多大浓度呢？

要知道是什么样品才知道怎么消解啊

先用王水消解，消解不完全再用HF酸低温加热消解！

版本的问题，2007更新

纳克也有标液出售的，标样也有

我只知道全谱直读比单道扫描检测速度快。

如果前处理，时间很长，单纯的测量时间非常短

两者之间处理样品和配标液原子吸收和ICP没有差别的，因为我们有原子吸收和ICP，而且都是我操作。

到底怎么样，才能把硅测试准确呢？

我们也是用天津艾普斯的净化交流稳压电源，ICP供应商配套买的，用了半年多目前没有任何问题。但是外观就不敢恭维了，不知道是不是做工的问题还是在运输途中发生敲击了，开箱后发现外壳有一处变形了，看起来很别扭，只好放在不起眼的角落里。

真佩服你的发明头脑啊 ！那个衬管不是有好多备用品么，不是全用了吧。色谱柱应该没什么大问题，可以像他说的那样用那个专用的刀割掉少许柱子（对于长十几米的柱子来说可以忽略的了）换个衬管，然后先将柱子老化一段时间，再将柱子在不进样的情况下进行几次程序升温。基本上就可以了。