样品超载除了平顶峰以外还会出现以下几种现象：峰型不对称，柱效降低，前伸和拖尾；可采用以下措施：降低样品浓度、减小进样量；毛细管色谱分析可加大分流比，更换较大口径的毛细管色谱柱等措施；

今天做第二组实验。这次的难度比较低。

我也遇到这种情况，怎么解决？

ICP是电感耦合，MP是电磁耦合。既然是耦合，就有环形运动，也就有趋肤效应。而趋肤效应是非常重要的，频率越高，趋肤效应就越明显。

买个纯化器装上去

影响TCD灵敏度的因素：1、载气种类，一般氢气好，氮气不好2、桥流，桥流大灵敏度好，但噪音会变大3、温度4、载气流速总之要结合灵敏度需要综合考虑

看谱图 选取干扰小的

有时点火不稳定，也有此可能。

加王水在标液里可以使很多元素更稳定，但是要考虑一下基体了，使其尽量与标液一致了。

我们主要是做农残，开机等基线稳定后进一个混合标准样，看看和上次的峰形、出峰顺序、结果是否一致。一般我们的机子是一直开的，周五下班时才关机（有时一直开半个月）。这样机子的稳定性比较好。我觉得，宁可把机子用坏也不要把机子放坏。

高纯气中的H2,O2,N2,CH4,CO,

还好我做的元素含量高，不需要担心酸中的杂质，买的酸都是小厂生产的。

我用的是广州牌的优级纯硝酸

1.进样针确保洗干净2.手动进样的话，进样前用脱脂棉把针尖擦干净！

我倒是觉得那个Mn比较麻烦~

高含量的一般采用化学分析方法，低含量的可以考虑用仪器分析，就看你们样品含量啦

1.换个极性柱试试2.换个出峰晚的溶剂（N-甲基吡咯烷酮）试试3.FID对你分析的样品不合适，不如ECD！

请问“化学需氧量（重铬酸钾）测定法”中的亚铁灵指示剂配制时，硫酸亚铁不能完全溶解有何解决办法？

不对啊在一定范围内，内标法对进样量没有影响啊

低含量元素为多少？测试自己配置的试剂空白，过程中结果要和测试结果差不多。