加王水在标液里可以使很多元素更稳定，但是要考虑一下基体了，使其尽量与标液一致了。

我们主要是做农残，开机等基线稳定后进一个混合标准样，看看和上次的峰形、出峰顺序、结果是否一致。一般我们的机子是一直开的，周五下班时才关机（有时一直开半个月）。这样机子的稳定性比较好。我觉得，宁可把机子用坏也不要把机子放坏。

高纯气中的H2,O2,N2,CH4,CO,

还好我做的元素含量高，不需要担心酸中的杂质，买的酸都是小厂生产的。

我用的是广州牌的优级纯硝酸

1.进样针确保洗干净2.手动进样的话，进样前用脱脂棉把针尖擦干净！

我倒是觉得那个Mn比较麻烦~

高含量的一般采用化学分析方法，低含量的可以考虑用仪器分析，就看你们样品含量啦

1.换个极性柱试试2.换个出峰晚的溶剂（N-甲基吡咯烷酮）试试3.FID对你分析的样品不合适，不如ECD！

请问“化学需氧量（重铬酸钾）测定法”中的亚铁灵指示剂配制时，硫酸亚铁不能完全溶解有何解决办法？

不对啊在一定范围内，内标法对进样量没有影响啊

低含量元素为多少？测试自己配置的试剂空白，过程中结果要和测试结果差不多。

首先您需要确认是顶空瓶的污染还是密封顶空瓶时空气污染；也许这样本不不是顶空瓶内的残留？（先将顶空瓶洗涤浸泡，然后在顶空石墨炉加热温度条件下加热干燥，再做这样一个实验看看）

低于50度好象是主要针对TCD等对温度敏感的检测器

用挥发性小的溶剂清洗下（一般都可以用水的）

Brand的不错，就是很贵，我们盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸都用这个，很方便，也很安全。

请问是检测什么元素呢？能否改变一下前处理的方法？

什么物质？你目前什么分析条件？

其实分流比没有一个最佳值，要根据你的样品浓度、柱容量综合来考虑，我们用毛细管柱，0.32mm内径的，一般分流设置30，50不等，没有一个规定值，只要满足你的分析要求，10比1 也可以！前提是柱子不要过载！！

色谱仪加热是由色谱仪精确控制的，色谱仪降温是不能控制的，一般只有单向升温运行。不能象你设置的那样。