对，这么高的限制ICP完全可以满足

我走过空针，没有出现倒峰，这是不是就可以排除氧干扰的可能啊？

看来这个问题还真的有点难我个人不敢苟同此观点我认为：只要条件一样，仪器的重线性并不能与升温程序的阶次有关，仪器的重线性应该与仪器本身的性能有关，与升温的阶次无关哈哈，我说的不一定正确，欢迎大家来PK

先关冷却水，再关氩气，没关仪器电源应该没关系吧。要是先关氩气再关冷却水可能会影响检测器。我们热电的仪器是这样。

为什么波长校正一定没关系，校正的位置总是在变化就会出现这样的情况

加硝酸微波消解应该可以

分别说一下是那些元素没有了，

P Sb 不好测。再来点基体，就更加难测了。

常量的可以 微量的就不行了0.1ppm差不多可以做到

是说的原子核外电子有不同的能力状态。

样品超载除了平顶峰以外还会出现以下几种现象：峰型不对称，柱效降低，前伸和拖尾；可采用以下措施：降低样品浓度、减小进样量；毛细管色谱分析可加大分流比，更换较大口径的毛细管色谱柱等措施；

今天做第二组实验。这次的难度比较低。

我也遇到这种情况，怎么解决？

ICP是电感耦合，MP是电磁耦合。既然是耦合，就有环形运动，也就有趋肤效应。而趋肤效应是非常重要的，频率越高，趋肤效应就越明显。

买个纯化器装上去

影响TCD灵敏度的因素：1、载气种类，一般氢气好，氮气不好2、桥流，桥流大灵敏度好，但噪音会变大3、温度4、载气流速总之要结合灵敏度需要综合考虑

看谱图 选取干扰小的

有时点火不稳定，也有此可能。

加王水在标液里可以使很多元素更稳定，但是要考虑一下基体了，使其尽量与标液一致了。

我们主要是做农残，开机等基线稳定后进一个混合标准样，看看和上次的峰形、出峰顺序、结果是否一致。一般我们的机子是一直开的，周五下班时才关机（有时一直开半个月）。这样机子的稳定性比较好。我觉得，宁可把机子用坏也不要把机子放坏。