ECD有放射性,按照操作手册来做,不要去接触放射源,对人是没有太大危害性的.

处理之前就加。

ICP吸入较高浓度的有机质会导致等离子体的不稳定，严重时会导致熄灭，

我觉得金属类就用加热板消解就好了，对于一些加热板难以消解完全的非金属类，用微波消解会好一些！

因为它要在氩气介质下冷却-30，不然检测器就挂了。

有时要灵敏变通，只要把结果弄准确，怎么分析都行的

不管那中稀释，都不能直接拿原液来试验，必须分取后再稀释，原因一次污染就全浪费了

柱效下降老化柱子试试，或直接换一根柱子看看。

减小点桥流看怎么变化？

首先看你是用什么测试设备，氢化物发生器高浓度的汞会有残留效应，你看一下你的标液原来是用什么配置的。

ICP应该不成问题。当然分光光度也不错的就是麻烦

温度稳定，谱线位置就不会乱跑！！

方法空白的三倍标准偏差

能，但是大部分雾化器的效率，目前来看也就是%量级的。。。

砷和汞用ICP测灵敏度不高啊，还是原子荧光好一点

定容到多少

没有基体里面杂质含量都很低的，Cr含量现在测才高，以前的话都不高的

买安捷伦的顶空是肯定没问题的,如果买其它厂家的要考虑顶空与安捷伦的GC之间能否正常通讯,GC与顶空要能同步才能正常采集检测信号.

会不会是柱子够老了,老化改变不大,要换新的了?

依你的条件好像只有归一化法了 精度要求高 可以通过多次进样? 计算相对偏差RSD%控制在一个较高水平实现 拙见拙见！