我们那台PE的5300也让我郁闷到死！

难道是软件bug?向PE反映

如题，用的是PE的。常常是在做完标准溶液后，进第一个样品时熄火，提示是雾化气体流量不足，氩气充足，进样管和废液管都正常。查操作手册后用硝酸泡了炬管和雾化器，不知道是不是就行了？还有光谱初始化老是通不过，工程师说室温没有控制好，这几天空调一直开着还是不见好。有没有其他的方法解决这个问题？请各位高手帮帮忙。

Hg的记忆效应的确很大。

气体纯度我们作为消费者是不是很难检测的？

自己多找找原因，不要总是抱怨。重复性怎么样？取的几点是否合适？是否线性范围。。。

已经用350度的高温烧过气化室了，改善不明显。色谱柱换了两根最近都在使用的柱子，情况类似。

可能是干扰所致，选择其他波长。

ECD有放射性,按照操作手册来做,不要去接触放射源,对人是没有太大危害性的.

处理之前就加。

ICP吸入较高浓度的有机质会导致等离子体的不稳定，严重时会导致熄灭，

我觉得金属类就用加热板消解就好了，对于一些加热板难以消解完全的非金属类，用微波消解会好一些！

因为它要在氩气介质下冷却-30，不然检测器就挂了。

有时要灵敏变通，只要把结果弄准确，怎么分析都行的

不管那中稀释，都不能直接拿原液来试验，必须分取后再稀释，原因一次污染就全浪费了

柱效下降老化柱子试试，或直接换一根柱子看看。

减小点桥流看怎么变化？

首先看你是用什么测试设备，氢化物发生器高浓度的汞会有残留效应，你看一下你的标液原来是用什么配置的。

ICP应该不成问题。当然分光光度也不错的就是麻烦

温度稳定，谱线位置就不会乱跑！！