版本的问题，2007更新

纳克也有标液出售的，标样也有

我只知道全谱直读比单道扫描检测速度快。

如果前处理，时间很长，单纯的测量时间非常短

两者之间处理样品和配标液原子吸收和ICP没有差别的，因为我们有原子吸收和ICP，而且都是我操作。

到底怎么样，才能把硅测试准确呢？

我们也是用天津艾普斯的净化交流稳压电源，ICP供应商配套买的，用了半年多目前没有任何问题。但是外观就不敢恭维了，不知道是不是做工的问题还是在运输途中发生敲击了，开箱后发现外壳有一处变形了，看起来很别扭，只好放在不起眼的角落里。

真佩服你的发明头脑啊 ！那个衬管不是有好多备用品么，不是全用了吧。色谱柱应该没什么大问题，可以像他说的那样用那个专用的刀割掉少许柱子（对于长十几米的柱子来说可以忽略的了）换个衬管，然后先将柱子老化一段时间，再将柱子在不进样的情况下进行几次程序升温。基本上就可以了。

嗯，一起进来学习一下。

ICP的分析本身就有一定的分析误差的，在低浓度的时候还好一点，而且在前处理的过程当中，称样量才0.1然后定容到100毫升，这个过程也容易引入误差，所以个人认为这种情况下，自己首先要对自己的仪器比较熟悉 ，然后就是在大量的样品的基础上自己总结，然后对测试结果进行人工校正。不过这种做法感觉很山寨，不提倡。

我们衬管是一星期一换。

2天内基本操作学会没有问题

仪器随使用时间都会有所降低。

我们这里一个元素70元。

我们一般都用220.353,强度大,干扰较小,少数与此波长有干扰的用217.000

我遇到过是冷却气有点堵塞，导致的，不过只烧上边边缘一点，还是能用的！

很难呀，以前我们就没有 。就不测的，要不我们就测溶出...

建议使用程序升温老化柱子

如果你们经常忘记换气,那么你还是用一个备用瓶接一个三通好,保证分析试样有气.点不着火原因很多,环境是一个影响,气体不纯,矩管安装不正确都影响点火具体原因还是希望LZ提供更多描述

储备液100PPM以上的能放很久了.