嗯，一起进来学习一下。

ICP的分析本身就有一定的分析误差的，在低浓度的时候还好一点，而且在前处理的过程当中，称样量才0.1然后定容到100毫升，这个过程也容易引入误差，所以个人认为这种情况下，自己首先要对自己的仪器比较熟悉 ，然后就是在大量的样品的基础上自己总结，然后对测试结果进行人工校正。不过这种做法感觉很山寨，不提倡。

我们衬管是一星期一换。

2天内基本操作学会没有问题

仪器随使用时间都会有所降低。

我们这里一个元素70元。

我们一般都用220.353,强度大,干扰较小,少数与此波长有干扰的用217.000

我遇到过是冷却气有点堵塞，导致的，不过只烧上边边缘一点，还是能用的！

很难呀，以前我们就没有 。就不测的，要不我们就测溶出...

建议使用程序升温老化柱子

如果你们经常忘记换气,那么你还是用一个备用瓶接一个三通好,保证分析试样有气.点不着火原因很多,环境是一个影响,气体不纯,矩管安装不正确都影响点火具体原因还是希望LZ提供更多描述

储备液100PPM以上的能放很久了.

我们那台PE的5300也让我郁闷到死！

难道是软件bug?向PE反映

如题，用的是PE的。常常是在做完标准溶液后，进第一个样品时熄火，提示是雾化气体流量不足，氩气充足，进样管和废液管都正常。查操作手册后用硝酸泡了炬管和雾化器，不知道是不是就行了？还有光谱初始化老是通不过，工程师说室温没有控制好，这几天空调一直开着还是不见好。有没有其他的方法解决这个问题？请各位高手帮帮忙。

Hg的记忆效应的确很大。

气体纯度我们作为消费者是不是很难检测的？

自己多找找原因，不要总是抱怨。重复性怎么样？取的几点是否合适？是否线性范围。。。

已经用350度的高温烧过气化室了，改善不明显。色谱柱换了两根最近都在使用的柱子，情况类似。

可能是干扰所致，选择其他波长。