冷热应力变化导致石英内部晶体结构发生变化

第一次听加氧装置，不知道加进去后，尾焰会不会加长？ 切割气流量是不是要调整？

仪器安装要求上面电压要求是220V，波动为-10%-5%也就是198-231V

很正常啊，温度高了背景肯定高啊

大家的矩管形状都差不多。线圈要根据矩管形状来绕的。

气相色谱使用气体标样，什么型号厂家的减压阀比较好用啊。我们使用气相色谱分析煤气，使用的标气是可燃性的，而且有腐蚀。上一次标气带来一个减压阀不好用，现在想找找，哪个厂家的，哪个型号的好用一些。

理论上，工艺过程中用到的溶剂都要进行分析、检测，尤其中药物中的溶残，首先根据工艺的特点和溶剂的性质来个筛选，但是也要做到不漏检

1.换柱子或切柱子入口一段2.衍生化减小被测物极性

你可以先不分流，进一针，看出峰的情况

真不错，以后有机会一定学会修修气相色谱仪！

上海灵华? GC9890 HS-6A 自动6工位顶空你可以了解一下，目前应用行业：司法鉴定血液中酒精浓度测试，药品中残留溶剂，药品消毒环氧乙烷（EO）残留测试，烟标VOC油墨，纸（YC/T207-2006) 行业等 你可以了解一下

FFA 游离脂肪酸（free fatty acid） 是不是指的FFAP柱子？柱子是否该报废的依据是柱效的降低，最好有个标样，当理论踏板数到一定值的时候可以考虑报废了

zhege:一般是螺旋形的线圈。

应该检查一下压力设置是否有问题降低一些试试

理论可行，可以多靠增加标准点位的方法实现，比如A线1~10，B线10～100，但待测元素和干扰元素在样品中是此消彼长的关系，例如有色金属矿产中伴生元素的分析，还是得注意下

有机进样小瓶，你喜欢螺纹盖子拧的还是喜欢钳口铝盖按压的？记得以前在别的公司工作，老板坚持一惯节省作风，螺纹盖子拧的进样瓶子，喜欢换盖子里面垫片，其它都是清洗重复利用的、而钳口铝盖按压的，一般都是重新清洗瓶子再换盖子，你喜欢 哪种方式？

药典分析方法通常有要求按照某种物质算理论塔板数，不等小于多少，分离度要求大于1.5 ，如果达不到要求是不能使用的。一个柱子通常可以分析很多种物质，分析这种物质不行，分析那种物质可能就行，这个要看你日常的分析任务来决定是否要报废。

你要保证有Make up气体流过ECD Cell，长期不用最好还是将所有的ECD口堵上。

应该是电路板问题，之前能正常使用吗？怎么出现这种情况的

主要是看分离效果好坏，决定柱子能否使用。