应该按0计算

色谱条件不变的话，出峰顺序也是不变的定一下 更保险一些

先从学会用开始吧

同时测定可能会有一定的影响

看技术指标,选2010看品牌,选7820

有可能是仪器的流路被污染了，多做了几次冲洗干净了

有师傅先跟师傅，没师傅就多看资料，多做实验。

空气 氢气流量正常吗？喷嘴处积水了吗？如果都OK，把尾吹调低些再点火试试。

酸度加大一些可以提高一些荧光值

一天24小时工作，问题不大。

不一定都看的到火焰的

只是在FID检测器上响应低而已。因为羧基，不是太容易离子化。

正准备申购7890A，7890B推出来了，有哪些改进？

仪器最好是定期开机运行一下比较好还有元素等也应该定期点亮一会

仪器不用时用布罩着，使用时，一个进样口没用，换上新进样垫、新衬管，色谱柱取下，用堵头堵上。

一般选目标峰前或者蜂后那小段

其它峰的位置都没变的话，首先是考虑你的这一标样弄错了。柱子极性变化，一般不可能只影响单一成份的。

一般都选无油空压机的吧

气化时间，这个比较重要。

对，进样管也进载液。