载气不纯、极性选择不对都会导致出倒峰。

具体到哪个方法？

无问题，我们有一台电脑管两台6890。但我知道是否需要许可号码。

我们有废机器，可不敢拆装，将来还要卖呢。

好像听说杭州有一家做的工作站，完全百分百仿岛津的做的，功能挺强。

应该发气质版块吧，气相检测这种物质的很少。

气相如果钨丝断了，调零按钮还有变化吗？

没有做过气体分析。。。

安装场地标准，实验室必须要安装地线，地线和零线的电压也有要求，我们有的用户就因为没有地线，烧掉主板的事情。还有就是我们也会接触仪器的金属外壳，如果静电没法导入地线，人有可能也会触电，我们用户就发生过，所以为了自己和仪器的安全，我还是建议客户实验室安装独立的地线。

三氯甲烷是分析纯的么？那就不奇怪了，试试找到不会出干扰峰的三氯甲烷溶剂再说

只需要修改软件里的一些小东西就可以了。让软件每次开启的时候不检验加密狗。话说这个东西不应该是本版讨论的内容。以后还是不要讨论盗版软件的方法和技术细节方面的内容比较好。

我觉得应该检查下钢瓶和减压阀

首先光源在同

先恢复低温，是否能点燃？

会冷凝，然后柱箱再升温。

这样的话进样量也得小，进样误差对结果影响岂不是更大啊

HJ 620-2011 水质　挥发性卤代烃的测定　顶空气相色谱法

氮气纯度如何？换过色谱柱吗？将色谱柱老化一下。进样口清洗过吗？

校正归一需要知道校正因子。

15Mpa，一瓶氮气如果每天都开，能用两个月吧。