量比较大，沸点高。未必需要色谱峰对称

仪器会不会时间久不用产生吸附了

你的进样口温度为多少？

你要说清楚你用的是哪个标准，不同标准，检测方法有所不同，测苯系物方便是溶剂解析，此外还有用热解析、顶空、吹扫捕集等等的测定方法

脑洞突破天际。。

帮你找个文件，里面有简单的方法，可以对应操作

希望液相的同行能帮助你。

确定方法后进一个已知浓度的标样，两倍或三倍噪声乘以浓度除以峰高（线性范围内）

多看书为好

具体情况可以站内

你说的应该是标液吧，给你看下标准

最好有具体数据。

国家标准 理化实验室规范上规定 你可以去看看

排气的时候流速比较大，排气阀没有完全打开或者有堵就会压力大

检测器端也容易有石墨垫碎屑，把色谱柱卸下，用针捅捅。

应该有变化吧，流速变化的话保留时间以及峰面积肯定会有变化的！

听说过平面六通阀和拉杆六通阀。。。这个旁通六通阀不知道。。。

应该是流动相有问题

我们都是常规的水，甲醇冲洗，不出故障基本不提令冲洗。

我们都要关的