排气的时候流速比较大，排气阀没有完全打开或者有堵就会压力大

检测器端也容易有石墨垫碎屑，把色谱柱卸下，用针捅捅。

应该有变化吧，流速变化的话保留时间以及峰面积肯定会有变化的！

听说过平面六通阀和拉杆六通阀。。。这个旁通六通阀不知道。。。

应该是流动相有问题

我们都是常规的水，甲醇冲洗，不出故障基本不提令冲洗。

我们都要关的

如果用正已烷做溶剂，六六六可以配制到0.025ug/mL。

检查一下钢瓶上的压力表，看是否在要求范围内；检查一下流量还有没有，在进一步确定是否漏气；柱子接口是否完好，换个石墨垫试试？

限量值来决定用哪一个公式？

应该是色谱柱不一样

是自动进样器吗？换根针试试。是阀有问题吗？

包含9种化合物，环保所有三种浓度

ECD对氯化甲基汞有较高的检出灵敏度

只要能满足分离条件，流速稍快一点更好，可以节省分析时间。0.53的流速我一般给在8ml/min左右（1ml的流速明显不够啊），安的推荐值为3-5ml/min。吹扫流量和分流，取决于组分浓度和仪器设置。不过这个膜厚1.0um。柱子承载量较大。

前期的布局，线路要准备好，搬运的过程中轻拿轻放，运输过程中要注意保护

点火线圈断，与进样不出峰有什么联系？

安捷伦的喷嘴好像有0.25和0.5mm两种，0.5mm的是以前为填充柱优化的，现在基本上不用了。现在的仪器上的应该都是0.25mm的。0.25mm是柱内径，外径应该解决0.5mm，正常是出不来的。

流动相的那几种物质一定是互溶的，而且对你的目标物的溶液度也很高，所以要按照定容体积1ml来计算啦

我们用的溶剂主要是乙腈，而且貌似三氢氟酸配的流动相对仪器的影响特别大，用其他试剂配的流动相三年都没问题，用三氢氟酸半年就要换主动阀芯，至少每周冲洗一下比例阀，要不铁定出问题