如果用正已烷做溶剂，六六六可以配制到0.025ug/mL。

检查一下钢瓶上的压力表，看是否在要求范围内；检查一下流量还有没有，在进一步确定是否漏气；柱子接口是否完好，换个石墨垫试试？

限量值来决定用哪一个公式？

应该是色谱柱不一样

是自动进样器吗？换根针试试。是阀有问题吗？

包含9种化合物，环保所有三种浓度

ECD对氯化甲基汞有较高的检出灵敏度

只要能满足分离条件，流速稍快一点更好，可以节省分析时间。0.53的流速我一般给在8ml/min左右（1ml的流速明显不够啊），安的推荐值为3-5ml/min。吹扫流量和分流，取决于组分浓度和仪器设置。不过这个膜厚1.0um。柱子承载量较大。

前期的布局，线路要准备好，搬运的过程中轻拿轻放，运输过程中要注意保护

点火线圈断，与进样不出峰有什么联系？

安捷伦的喷嘴好像有0.25和0.5mm两种，0.5mm的是以前为填充柱优化的，现在基本上不用了。现在的仪器上的应该都是0.25mm的。0.25mm是柱内径，外径应该解决0.5mm，正常是出不来的。

流动相的那几种物质一定是互溶的，而且对你的目标物的溶液度也很高，所以要按照定容体积1ml来计算啦

我们用的溶剂主要是乙腈，而且貌似三氢氟酸配的流动相对仪器的影响特别大，用其他试剂配的流动相三年都没问题，用三氢氟酸半年就要换主动阀芯，至少每周冲洗一下比例阀，要不铁定出问题

理论上是可以的。

如果变换前没有其他操作，更换一下进样垫试试，或者可能色谱柱损坏。

进单标还不出峰，可以先换衬管与进样垫，再老化柱子，切一段柱头。

甲醇里超声一下，然后用流动相不接柱子冲洗试试。

检定时进单标七针，要求rsd≤3%。

多平衡会

虽然这个问题已经解决了，但是还是没有搞清楚样品在色谱柱上微观的移动行为。碱性物质在色谱柱上的载样量小，过载后容易三角形峰，这种现象在气相色谱上也很容易见到，气相色谱峰过载情况下很容易三角形。