溶剂峰未必大。

可以放在蒸气浴中吗？

这个问题较复杂,还是找工程师吧

石油醚与正已烷同时存在，不好办。

如题 液相系统不接色谱柱，直接接双通，压力过高的话会损坏流通池吗

没啥影响

流通池内有气泡会造成基线的波动，增加废液管背压，降低流通池内产生气泡的可能。

任意更改曲线的线性范围和大比例稀释样液

还是想法除杂质吧。

? 换较长的，液膜较厚的柱子。

要看什么目标物什么样品了，可能选用溶解的溶剂来洗针。

毒死蜱很容易出峰的，0.2ug/mL，分流比20:1就行.

色谱仪器在开机后发生较大噪声，多为柱箱鼓风电机有问题所造成，建议联系仪器厂家售后请他们帮助解决。

先断开遥控线，手动短接FLD的1，3，观察FLD的状态指示灯是否变绿

也看你买的吸管质量了，如果很差，很便宜的吸管就不能用了。

赛默飞的是气相部分需要开启真空补偿，难道安捷伦这个设置为3.8也有这个意思？

一般实验室里往往是会有用三氯甲烷四氯化碳的试剂的。这些试剂的挥发蒸汽很有可能干扰。

当地的售后跟官方不是一个价吗，除非是第三方维修机构。

按照工作曲线来做校正，回收率应该要好一些。如果前处理有损失，这个方法虽然回收率较好，但是检测值不是真实值，是经过回收率校正的结果。

多平衡一会儿总没害处呵呵