理论上是可以的。

如果变换前没有其他操作，更换一下进样垫试试，或者可能色谱柱损坏。

进单标还不出峰，可以先换衬管与进样垫，再老化柱子，切一段柱头。

甲醇里超声一下，然后用流动相不接柱子冲洗试试。

检定时进单标七针，要求rsd≤3%。

多平衡会

虽然这个问题已经解决了，但是还是没有搞清楚样品在色谱柱上微观的移动行为。碱性物质在色谱柱上的载样量小，过载后容易三角形峰，这种现象在气相色谱上也很容易见到，气相色谱峰过载情况下很容易三角形。

甲醇中胆固醇是测定示差检测器，胆固醇有荧光响应吗

可能是方法设置的问题，再检查一下！

后面再加一个总结就好了。

配置1ug/mL的正丁醇溶液，然后按照标准要求添加。

惰化处理的比较好

有出处么？在哪里看到的

是不是衬管污染了？

丙酮和乙醇做空白都可以，但乙醇容易得到，丙酮需要办证。

我们是用坏了还不让报废。。。。。。。。。。。占地方

按什么标准来做？

这个最好要改造一下，把顶空的载气控制关掉，然后把GC的载气用管路引出了接到顶空上。这样就是完全由气相的EPC来控制气流

? 感觉是一开机脱气机在持续工作，工作一段时间以后亮红灯。 我现在暂时关了它。等过几天有时间来拆开看看。

德国Simon Aldrich经典系列的 HLB 的固相萃取柱好像只要1000多一盒