柱温 是多少？新机子 也没有必要老化柱子吧

氢化物方式测铅的难点的PH的调解，PB在氢化物发生上属于弱碱性发生，PH稍有偏差就会有严重的信号问题，尤其是消解后的样品更是有此类问题。一般认为草酸的还有一个作用的调解缓冲PH范围。

各种苯系物，浓度差不多时响应值也差不多的，都比较小。

有可能4.1min的色谱峰是目标物质。 看来在您的分析条件下，100ug/ml浓度的丁硫克百威没有出峰。 您的具体分析条件如何？什么色谱柱？柱温如何？分流还是不分流进样？

说老实话，对测定结果谁知道有多大把握啊，每年质控盲样考核过去了也就OK了，平时的样品谁都能保证

实验室不差钱的话小于1mpa就换吧，本着环保不浪费的情况，我想在0.5mpa时就得换了，我这里主压力表的刻度间距就是1，小于1mpa的时候怕杂质过多~

国产毛细管柱有些方面，特别是在分析方面有些差距，但毕竟国产柱的价格要比进口柱便宜不少呢。我原来使用过南京和天美的，分析效果还可以，据了解他们都是早期兰化所早期开发色谱柱的几位。

是啊，就是软件不知咋用呢。老说功能强大，也没看出来。

看是不是试剂的问题，你不加试剂直接进纯水一下就搞定了啊

自己配标液是很难配准的，干嘛不去买标液呢。。。。。

可在气路中加一稳压阀来稳定气压。

大家都看一下 这样发帖真的很不错！

您使用什么定量方式 标准品是不是也需要衍生，采用同样的方法？

去那种小餐馆，小火锅店? 用的油 基本上就是地沟油

优先使用发生器，就是为了安全。

我们的柱子估计要截取一米多了，影响应该不大

美国 亿马

有A工说：7693还有很多缺陷

这是肯定的，不同的组分在同一个柱子上的保留值是一样的，很正常。现在复杂组分定性，都是根据行业应用来吧，已知某一样品有多少的组分在里面，然后配置这些组分的标准样品，进样，然后再一一对应。如果是根文献对比，那要保证，柱子是一致的，色谱仪的所有参数条件是一样的，才有一定的可比性。

如果感觉污染严重时，带点溶剂吧。