没有最差的仪器，只有最不合适自己使用的仪器。

有没有版友做过这两个元素？这两个元素不是很常见呀！

哈哈，蛮有意思的。我可以想象出来，北方地区外面气温都到冰点了，空压机开着可能会好点，一停后时间一长，放水那端也可能会冻起来。建议你叫领导来看看，帮助改善下环境，否则再下去，咋办？

有时间就降到室温再关机，没时间降到50-60就好了，不过肯定是要低于100才能关机的，一般是检测器降温慢，柱温降的很快的。

最好不要用，本底太高了，样品信号扣除空白后好小，有种不真实的感觉

这个真说不准，只比谁更好，不比谁更烂

是不是氢气不干燥造成的还是压力不稳定

柱温 是多少？新机子 也没有必要老化柱子吧

氢化物方式测铅的难点的PH的调解，PB在氢化物发生上属于弱碱性发生，PH稍有偏差就会有严重的信号问题，尤其是消解后的样品更是有此类问题。一般认为草酸的还有一个作用的调解缓冲PH范围。

各种苯系物，浓度差不多时响应值也差不多的，都比较小。

有可能4.1min的色谱峰是目标物质。 看来在您的分析条件下，100ug/ml浓度的丁硫克百威没有出峰。 您的具体分析条件如何？什么色谱柱？柱温如何？分流还是不分流进样？

说老实话，对测定结果谁知道有多大把握啊，每年质控盲样考核过去了也就OK了，平时的样品谁都能保证

实验室不差钱的话小于1mpa就换吧，本着环保不浪费的情况，我想在0.5mpa时就得换了，我这里主压力表的刻度间距就是1，小于1mpa的时候怕杂质过多~

国产毛细管柱有些方面，特别是在分析方面有些差距，但毕竟国产柱的价格要比进口柱便宜不少呢。我原来使用过南京和天美的，分析效果还可以，据了解他们都是早期兰化所早期开发色谱柱的几位。

是啊，就是软件不知咋用呢。老说功能强大，也没看出来。

看是不是试剂的问题，你不加试剂直接进纯水一下就搞定了啊

自己配标液是很难配准的，干嘛不去买标液呢。。。。。

可在气路中加一稳压阀来稳定气压。

大家都看一下 这样发帖真的很不错！

您使用什么定量方式 标准品是不是也需要衍生，采用同样的方法？