一般应该未检出，严重超标就很难说了。

TCD亦可以做程序升温，

用虚拟打印机为好。

空气湿度过大！

做的什么物质，是不是比较特殊，没见过这个长度的。

试试强极性柱子？要不太怕水的，比如质量好点的FFAP

岛津的有专门的卡口，用它量好了就可以

你把柱子程序升温老化看看。

使用相同浓度砷，不同浓度干扰元素来看荧光值有没有明显变化来判断该元素在多大浓度有干扰。

每个月老化一次色谱柱？不需要吧。一般维护也就是清洗进样针，更换隔垫，衬管之类的。需要的话清洗或者更换一下分流平板。

是啊 工作站真是太难用啊? 最近一台580 重启动 后就连不上机了！ 怎么办？ 你们遇到过吗？

哈哈！大师就是大师！！！支持！！！！学会这个有省了一笔请工程师的钱哈！！！

除了气体分析，色谱法测定水分的时候也是填充柱

直接敞开赶酸速度能快点

分析纯的酸如果达到要求也是可以的，你的这种情况一是因为浓度比较低误差就比较大二是空白可能扣的不是太准确就造成误差了！

6000~8000mg/m2建议稀释后用纳氏试剂分光光度法或者水杨酸-苯甲酸分光光度法- -。含量太高了

会是仪器的原因吗？

大家都是如何操作的呢 是否有不同的方式呀

测同分异构体的，比如说分析二甲苯

分子极性好像是高中物理还是化学课上的内容话说苯本身该是非极性的吧