你把柱子程序升温老化看看。

使用相同浓度砷，不同浓度干扰元素来看荧光值有没有明显变化来判断该元素在多大浓度有干扰。

每个月老化一次色谱柱？不需要吧。一般维护也就是清洗进样针，更换隔垫，衬管之类的。需要的话清洗或者更换一下分流平板。

是啊 工作站真是太难用啊? 最近一台580 重启动 后就连不上机了！ 怎么办？ 你们遇到过吗？

哈哈！大师就是大师！！！支持！！！！学会这个有省了一笔请工程师的钱哈！！！

除了气体分析，色谱法测定水分的时候也是填充柱

直接敞开赶酸速度能快点

分析纯的酸如果达到要求也是可以的，你的这种情况一是因为浓度比较低误差就比较大二是空白可能扣的不是太准确就造成误差了！

6000~8000mg/m2建议稀释后用纳氏试剂分光光度法或者水杨酸-苯甲酸分光光度法- -。含量太高了

会是仪器的原因吗？

大家都是如何操作的呢 是否有不同的方式呀

测同分异构体的，比如说分析二甲苯

分子极性好像是高中物理还是化学课上的内容话说苯本身该是非极性的吧

一般需要盖表面皿 这样觉得安全一点能够减少测定元素的挥发损失

载气气压过大，仪器后边的压力表大概在2.5KPA

砷的形态分析，只是听说过，不知道具体是怎么进行的！怎样分离的呀？通过液相分离，原子荧光检测吗？

先整理一下全年的工作规划，然后开始有计划的进行相关的市场活动。

那就在剩下的几天了好好计划一下吧！！呵呵

这个题目可不好，其实仪器能否正常运行和操作者关系很大。

这样不是很好，尽量进样的体积保持一致！