毛细柱，尾吹气大家一般选多大流量啊

色谱柱：DB-624 df：3μ柱温：35度（hold 10min） 35-240.20度/min载气：He，25cm3/sec，35度进样：分流，30：1进样口温度：170度Detect：FID，260度

用肥皂水重点查一下管路接头、分压阀等容易漏的位置，估计漏气的可能性大些

这个问题搜一下，坛子里应该有很全面的回答的另外想弱弱的问一句：为什么不能超声？

正要用呢，用过的人都觉得挺好用的

这很有可能。

出峰时间是由你的升温程序决定的啊 一般出峰在22-23左右吧

看来用着个的还是比较多的吗

应该没什么问题

标准溶液先分别配制成一定浓度的储备液，然后按方法要求再配制成系列混标

5A分子筛柱就可以分离氢和氧了.同一厂家的仪器中，微池TCD的灵敏度比普通的TCD的灵敏度要低一些。微池的优势在于可以接毛细管柱。因毛细管柱的柱后流量比较小，同时样品进样时一般都会选择分流，这样进入检测器的样品量也就更少，信号也就更小。如果用的是填充柱，一般进样量都比较大，就用普通的TCD就可以了。

吸取空气或是反吹下，看能不能去除气泡。

用5A的分子筛填充柱就可以了

DB-1非极性的；DB-5与SE-54是一样的，稍微有点极性；DB-17与OV-17一样，是中极性的。你分析的东西用DB-17比较好，但是可能不能够完全分开，最好是用混合固定液的柱子。

国内的贵是因为加关税了,国外的再便宜也不能以正常的渠道引进来吧?

检测器右部分偏移，导致部分峰检测不出来，这情况有可能出现问题地方是检测器、检测器电路板或两者都是，还好这次只是电路板坏了。

有相应的ISO标准，可按此测啊。

是应届生？应该在当地联系一下，先说你是在何地啊？

DB-5用过，赞同上面的说法。

把关注的元素及含量说下，金属元素几乎每家都差不多