既然还要确认啊，那还不如重新做啊，也很快的。还是当时做标线会更准确的。

我们以前也是点不着火后来点火的时候就把尾吹关闭，点火就正常了

我们单位气相用的钢瓶合成压缩空气

查一下是否漏气？检测器是否受过污染升温烘一下看看？

还是每次测试都重新测试标准曲线吧，样品前处理都花了那么多时间，还在乎一条曲线测试的十来分钟。

浓度加大? 一般50ppm的曝光1S信号还可以了

这方面你听工程师的准没有错。他不会骗你的。

宽溶剂峰 字面理解是溶剂峰比正常的要宽。可能的原因 可采用的排除方法 1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积 1.重新安装柱。 2.进样技术差（进样太慢） 2.采用快速平稳进样技术。 3.进样器温度太低 3.提高进样器温度。 4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD） 4.更换样品溶剂。 5.柱内残留样品溶剂 5.更换样品溶剂 6.隔垫清洗不当 6.调整或清洗 7.分流比不正确（分流排气流速不足） 7.调整流速

内标法和外标法定量时不可能有很大的误差，如果结果相差很大，可能是你的操作上有问题。内标法的相对偏差要小一些。

一般来说，用手拧到拧不动后，再用扳手拧四分之一到二分之一圈。用手拉一下毛细管柱，拉不动就可以了。

是做什么样品？能不能先将样品进行预处理，比如说浓缩，加大单位含量

请介绍一下你使用气相色谱仪的型号，不同厂家的仪器在操作上稍有差异，以便我们详细解答~！

可以用得。这个伤害比起氧气水分那是小多了。

这张是比较密密麻麻最差的一张还有的是断断续续的 黑乎乎的我进的只是正己烷进标准品的时候标样的峰是有的，但是这些杂七杂八的峰也是有的只是出现时间好像不一样

同时加二个内物也不奇怪啊！你找一本色谱分析的书籍看一下，一般都会有内标法的介绍。

只要配有FID检测器，能接毛细管柱的气相，都可以满足你的要求。有些厂家的所谓酒精分析专用色谱仪，我没看到和常规型的有什么区别。可能唯一的区别就是加一个专用的名号，可以多卖一点钱，呵呵。。。价格要看你的配置情况，一般在3万-5万左右。

矩管脏否，室内温度变化，蠕动泵是否异常，进样系统是否堵塞...

重金属，挥发性有机物……

检测器放大的问题，请调到适合的挡位。

急求：关于茶叶中农药残留检测方法