你可以描述一下你配置标液的过程，包括：移液设备、标液定值及介质、储备液浓度及介质、工作溶液各点浓度及介质、各步骤定容体积等。

硝酸银是一种白色的粉末，是一种可溶性银盐，算是沉淀

我们以前，也是气路漏气，减压阀压力表有问题，后来只有换了一个，好像是捷锐的

你的1:1应该是体积比吧。而检测器如FID检测器属于质量型检测器，检测的是质量。建议不要测混合溶剂，测纯溶剂就好了嘛。

载气的柱前压有没有？

这末奇怪有没有闻闻技师

看看进样口及里面的衬管是否干净？

也就是拿酸浸泡下，或者沾洗涤剂擦拭，然后纯水冲干下

复位后，还是不成

这个柱子真的可以分析白酒的成分吗那单单做乙醇的测定效果不知道怎么样 大家伙

HF可以试试，也可以考虑下双氧水。不过最好还是用XRF扫苗下，看看主要元素有哪些。

带了标准物质没有？

直接用气相色谱法检测，用DB-624色谱柱能很好分开的，可以参照USP-467

本人刚接手气相，前几天猛然发现不管是FID还是ECD的基线出现了异常，正常情况下在溶剂峰前后（FID--10mV左右，ECD--15mV左右），一旦溶剂峰出完之后基线就会变高，而且溶剂峰也不完整，FID溶剂峰有拖尾现象，ECD溶剂峰在后半个峰会有小分叉峰出现，之后一直处在比正常情况下都高的情况，下降得异常缓慢，求解

按仪器上的状态键，看看到底有什么错误。

泵速的设置要考虑两个方面因素：1.分析时间的要求，分析的样品多时，可以设置快一些。2.样品管路长短的影响，样品管路较长可以设置高一些。一般来说25-50.进样延迟是：用户第一步用快泵进样，在测量阶段泵的转速低于第一步快泵进样时使用，主要是使泵速和测样阶段相同，使的数据准确。如果用户进样、测样速度一至，则不需要这一步。

隔垫碎屑的可能性比较小，因为进样针很难把隔垫碎屑吸进去。多半还是用的时间长了，杂质残留物累积的结果。用洗涤剂超声，然后用有机溶剂泡泡试试

有叫切割器，有叫割管器

换换空白水样顶空进样或直接进别的液体样品看看有无这个峰？

我们是按照药典来的，重复性和中间精密度，中间精度做了三个，1、实验员A，仪器2进样6次。2、实验员A，仪器1连续三天重复测试。3、实验员B，仪器1进样六次