你要什么结果就报什么结果，不要的就不要选上去了。

有小孔的不需要装玻璃棉衬管的功能都是一样的不过衬管有去活性和没有去活性之分不知道你的属于哪种？

安捷伦的机子，点火时火焰红色，后转为正常，然后又红色，而后熄火，这是什么情况？这种情况版友是否碰到过？一般什么原因引起的

一般情况下不需要清洁，防止把位置弄偏了，烧炬管就不划算了。

柱子细、长、膜厚组分的分离效果好，柱容量小，保留时间长，整个分析所用的时间也长。主要根据自己的实验需要考虑。

一般的比例是N:H:AIR=1:1:10

还要看你的目标组分所在的样品的情况。查下文献，看是否能分得开。

噪声大的原因：火焰大的时候有可能，检测器污染，柱子污染，逐个排除吧。

LZ 不知道你序列突然停止后，工作站与自动进样的故障灯都有什么报错提示没？请详细说明

可能是因为载气压力变化，进样后由于定量环压力低于载气压力会有变化

是甲醇，，

应该是电脑的问题，要是硬件不行的话，一般是在线在运转，你离线又在操作时死机。如果平时死机的话，可能电脑有病毒了或电脑装什么软件了和工作站冲突，那个电脑最好什么也别装，不行，重装工作站，要么把机器重装下在装工作站。

我一般都是先将物质溶于甲醇，再溶于水中，主要是所检测的物质不容或难容于水

毛细柱，尾吹气大家一般选多大流量啊

色谱柱：DB-624 df：3μ柱温：35度（hold 10min） 35-240.20度/min载气：He，25cm3/sec，35度进样：分流，30：1进样口温度：170度Detect：FID，260度

用肥皂水重点查一下管路接头、分压阀等容易漏的位置，估计漏气的可能性大些

这个问题搜一下，坛子里应该有很全面的回答的另外想弱弱的问一句：为什么不能超声？

正要用呢，用过的人都觉得挺好用的

这很有可能。

出峰时间是由你的升温程序决定的啊 一般出峰在22-23左右吧