这个不要用什么王水的，盐酸过氧化氢就行先加盐酸，记住不要加热，等待一会反应就会很剧烈，放热反应，待反应平缓时加入过氧化氢。反应一会儿加热到大气泡，分解多余的过氧化氢就行了。

首先ICP用的是发射光谱进行测定，AAS用的吸收光谱进行测定。其次是灵敏度上的区别一般来说灵敏度：石墨炉法最高，ICP其次，火焰法较低。

溶解铅,先称量2g左右样品,用王水溶解

我個人是覺得瓦里安的比較好用一些，使用介面和檢測上都優於PE啦所以建議用瓦里安的喔

是吸收系数。

校准液需要不同的源--也就是说你所配制的校准标准液要和你所配制的标准溶液是不同的源，即如果你标准溶液是用的国标的话，校准液要使用默克或其他非国标的标液--如果实在没有第二家标液，需要另外一个人进行校准液的配制--一般我们读完标准曲线后都会读一个CCV--连续校准液

这个仪器不会用到易燃易爆的东西，就算用也是一点点，不会有问题

哪道是发生反应了

没有强度，会不会是你的进样管有堵住，根本没有吸到样品啊

标准号是什么

大侠呀，我的其中一个控制点是Ｃｅ／Ｐｒ分离第６５级水相，本来应该是以Ｎｄ含量为主的，可我最后测定的结果是和氯化稀土矿的配分差不多了，本来应该是带ＰｒＮｄ标的，可一看测定的结果不对，然后又改少Ｃｅ富Ｌａ全配分标液测定的，看看结果合乎测定范围。就这样，我做一次以后，再做第２次，第３次的时候，还是老样子，工程师依然没改分离条件。我和他交流让他自己看看第６５级水相的颜色，希望他自己能凭经验看到Ｎｄ的颜色比较明显时再让我上ＩＣＰ测。可他根本不理我这套。

镍坩埚我不知道可以用不,要用碱溶液最好用铂的,另外我做铝锌硅合金分析溶样时用聚四氟乙稀烧杯,NaOH溶液加双氧水溶样(可加温).不如试一下.

对于易挥发的元素，例如Hg,千万别用。我们实验室原来用过期的Hg标测定样品，测定结果高出近2倍。

很简单的方法,我用的是丙酮.绝对好洗,一刷即净...

氮电离后，稳定性好像不如氩，需要的功率也不一样

估计5-7w

在样品制备方面和原子吸收很接近。不同的地方，撇开原理，就使用当中来说，两个仪器分析中可能受到的干扰不同，因此，消除干扰的方法也不同。此外，大多数元素，ICP比原子吸收检出限低，少数元素原子吸收低，因此有时候也需要根据要分析的元素来选仪器。ICP分析速度比原子吸收快多了。

做一下长短期稳定性、波长的示值误差、仪器的分辨率，一般半年做一次好了

根据电磁波波粒二象性原理，光是压力的，离光源近，镜子接受到的光子多，压力就大，时间长了，就容易把镜子压坏。另外光源附近的温度相对周围会高，频繁开关机的过程中，热胀冷缩效应造成镜子内应力损伤，就容易坏了。

说明书上说可以你就按照做了,你进个 25%的王水.你的仪器在保修期内吗?要是进了有问题找售后