光栅的色散 光栅的角色率是指它对不同波长的光彼此衍射的角度间隙的大小，这是作为色散元件光栅的重要参量。我们把光栅方程的d和α看作常量，对β和λ求微分可得到： 这就是表示光栅的角色散率的公式，其单位是弧度／nm。 由上式可以看出，光栅的角色散率随不同的衍射角β而变化。但当衍射光在光栅的法线方向，则β=0，COSβ=1。如取正一级光谱，则角色散率就是以弧度／nm为单位光栅常数的倒数。尽管角色散率是光栅的重要参数，但通常并不标出，只标出光栅每毫米宽度中的刻线数。 减少d值，就可以提高分光仪的角色率。但是，光栅的刻线密度有一定的限制。对于给定的光栅，如果我们利用级数高的光谱，也可提高色散率。如二级光谱的角色散率是一级光谱的两倍。 通常不用角色散来标志分光仪的性能，而用线色散率或线色散率的倒数来标志其性能。 线色散率是标志不同波长的谱线在分光仪焦面上分开的线距离的大小，它的单位是mm／nm，线色散率和角色散率的关系为：(只有当焦面垂直于仪器的光轴时，此式能成立)。 其中f是分光仪的成象焦距。由此可见，要增大分光仪的线色散率，须提高光栅的角色散率或者增长分光仪的焦距。 习惯上分光仪的色散能力总是以线色散率的倒数来表示。即用nm／mm来表示。因此，这个数字愈小，表示分光仪的色散能力愈大。

在测量过程中强度值呈下降趋势主要是雾化效率降低的原因！

有资料谈过其溶解方法-在知网一搜便知.锡石可用高压消解0.5g+15mlHCl 240℃不知能否用于测Sn,损失否?

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本来弄了个雾化器维护的东西上来给大家看，可惜声望不够看不到。不过，同心玻璃雾化器好像不可以用超声波清洗，要不是太贵我就想弄个来试试，4500RMB，不敢试。我们用硝酸浸泡，偶尔用乙醇代替纯水在辅助气的作用下冲洗。但是最小那个还是经常被堵住。

因为仪器还没有到 老大就要我自己研究 书是看了不少 可是没有实际操作过 觉得一切都很空

有可能会有影响

这个不要用什么王水的，盐酸过氧化氢就行先加盐酸，记住不要加热，等待一会反应就会很剧烈，放热反应，待反应平缓时加入过氧化氢。反应一会儿加热到大气泡，分解多余的过氧化氢就行了。

首先ICP用的是发射光谱进行测定，AAS用的吸收光谱进行测定。其次是灵敏度上的区别一般来说灵敏度：石墨炉法最高，ICP其次，火焰法较低。

溶解铅,先称量2g左右样品,用王水溶解

我個人是覺得瓦里安的比較好用一些，使用介面和檢測上都優於PE啦所以建議用瓦里安的喔

是吸收系数。

校准液需要不同的源--也就是说你所配制的校准标准液要和你所配制的标准溶液是不同的源，即如果你标准溶液是用的国标的话，校准液要使用默克或其他非国标的标液--如果实在没有第二家标液，需要另外一个人进行校准液的配制--一般我们读完标准曲线后都会读一个CCV--连续校准液

这个仪器不会用到易燃易爆的东西，就算用也是一点点，不会有问题

哪道是发生反应了

没有强度，会不会是你的进样管有堵住，根本没有吸到样品啊

标准号是什么

大侠呀，我的其中一个控制点是Ｃｅ／Ｐｒ分离第６５级水相，本来应该是以Ｎｄ含量为主的，可我最后测定的结果是和氯化稀土矿的配分差不多了，本来应该是带ＰｒＮｄ标的，可一看测定的结果不对，然后又改少Ｃｅ富Ｌａ全配分标液测定的，看看结果合乎测定范围。就这样，我做一次以后，再做第２次，第３次的时候，还是老样子，工程师依然没改分离条件。我和他交流让他自己看看第６５级水相的颜色，希望他自己能凭经验看到Ｎｄ的颜色比较明显时再让我上ＩＣＰ测。可他根本不理我这套。

镍坩埚我不知道可以用不,要用碱溶液最好用铂的,另外我做铝锌硅合金分析溶样时用聚四氟乙稀烧杯,NaOH溶液加双氧水溶样(可加温).不如试一下.

对于易挥发的元素，例如Hg,千万别用。我们实验室原来用过期的Hg标测定样品，测定结果高出近2倍。