最好配个自动进样器~

问题是实验室没有液相啊，只能用气相来做了，有说用正己烷可以替代石油醚，不知效果如何？

我的空白是0.3，和你一样呢

换了柱子,出峰了,但想不通,CARBOWAX是极性柱,过去做过可以的,现在不知为何又不出峰了,条件都没变,这会是什么原因?柱温:50度保持两分钟,以每分钟10度升到100度.

这个看功率的吧，没用过具体不清楚。

? 按照761方法，“将烧杯放在50℃水浴锅上加热，杯内缓缓通入氮气或空气流，蒸发近干”，敌敌畏还是容易挥发跑掉的。建议你用旋转蒸发35度蒸至近干。

标准曲线浓度的溶剂是丙酮+正己烷=1：1？应该是储备液或母液吧。如果是非极性的柱子溶剂中有丙酮柱子伤害很大。建议用环己烷或正己烷直接稀释后配置标准曲线溶液。

豆腐作坊一般很小的,很难发现,只能通过销售摸查!

可以试一下乙腈加超声,检测限要求是什么? 另外你用气相还是液相,是哪种检测器?

如我国蚊香中常用的八氯二丙醚就会干扰。

酸碱性是指能够使紫色的石蕊试液变色的性质。 而纤维多糖不溶于水，无法使用石蕊试液变色，故而无法谈酸碱性。

辣椒、番茄中氟虫脲残留量的HPLC分析方法

羽衣甘蓝叶黄素提取纯化研究

菊酯类的回收就是偏高，这是基质增强效应，用基质配标样就会好!

氢气75空气100是安捷伦fpd说明书推荐的流量配比，是不是你原先氢气比例小光度不够的缘故？

好象应该是丙磺酰基甲硅烷基化硅胶柱,就是PSA吧?

如果你的溶剂在ECD上的响应很小的话，只要不倒溢量大也没关系，也不会出现严重的拖尾现象。而高浓度的标样（ECD当然对其有极高的响应），似乎对ECD不好，可能污染检测器，而且ECD的动态线性范围也不大，好像就10的4次方，如果浓度过高就不是线性了，要进行曲线校正，挺麻烦的。最好还是合适的进样量+合适的浓度，如果非要两者选一，那我还是选大体积低浓度（溶剂响应小）。

地方标准看样子每省都制定一个标准,不是太乱了.

CPF的标准品中国国内好像买不到。

這種農藥是新品種，好像還沒有相應的殘留檢測方法。