应该加进去试试出峰情况。

甲醇做好用-wax柱子或者peg-20试试看

可以试试这个，可以写原创说明它们的不同。

膜厚不一样，分离效果没有0.25的好，分流比设为20:1，有些相近的峰可能分不开。

可以先用纯水冲冲。

你用过吗？？？？？？？？

也不见得，美国有标准自有美国的道理。

可以的。但要有证书。

目标物萃取不完全；干扰目标峰；基质偏离标准等等，欢迎补充

温差很引起其微小变形，影响测试结果。

先要经过粉碎机粉碎，也可以用钻头钻成粉末状，后采用上述两法看看！

国标的也可以啊,到资料中心看看有很多合金的,注意用关键词搜索

氘灯能量不够了，如果可以换仪器的话建议换瓦里安的，瓦里安紫外有用氙灯的，基本可以不用考虑寿命。我们两台机子用了快8年，一直没用换过啥备件（比色皿除外）

哈哈,VARIAN的PRO啊,不错的机子,那些条件是可以改变的,不过是在编辑方法里面来改变,PRO具备自动优化(AUTO)功能的,你看看他们的帮助软件,有介绍的.

现在的问题是我无法完全溶解磁铁材料它不是金属材料,请问你的磁铁材料是什么做的? 如果是你说的混合样品的话,如果不做低熔点元素的话建议你焚烧处理后再用酸处理

这点很关键。

如果是第三方，任务量更重。晚上再安排人值班，基本没人手。

恩,观测高度不仅受元素种类的影响,还受基体的影响,因此最好采用含有大致和基体相同的标准溶液来做最佳观测高度,

ICP总是找偏峰尖，仪器的马达都上过油了，还是这样，总是反复测定样品也不是个事，峰找偏了，它的结果就让人不可信了，周末还请工程师来维修过的，可工程师人走了，仪器的老毛病却没有带走！！

最近一直在做六价铬的实验，可是发现建立标准曲线的过程中，配置的标准样品的吸光度会随着时间的延长呈降低的趋势，所以想请问一下，这个测试时间有要求吗？因为时间把握不好，做出的标准曲线线性非常差啊。。。请做过相关实验的童鞋们给一些建议，感激不尽