哈哈,VARIAN的PRO啊,不错的机子,那些条件是可以改变的,不过是在编辑方法里面来改变,PRO具备自动优化(AUTO)功能的,你看看他们的帮助软件,有介绍的.

现在的问题是我无法完全溶解磁铁材料它不是金属材料,请问你的磁铁材料是什么做的? 如果是你说的混合样品的话,如果不做低熔点元素的话建议你焚烧处理后再用酸处理

这点很关键。

如果是第三方，任务量更重。晚上再安排人值班，基本没人手。

恩,观测高度不仅受元素种类的影响,还受基体的影响,因此最好采用含有大致和基体相同的标准溶液来做最佳观测高度,

ICP总是找偏峰尖，仪器的马达都上过油了，还是这样，总是反复测定样品也不是个事，峰找偏了，它的结果就让人不可信了，周末还请工程师来维修过的，可工程师人走了，仪器的老毛病却没有带走！！

最近一直在做六价铬的实验，可是发现建立标准曲线的过程中，配置的标准样品的吸光度会随着时间的延长呈降低的趋势，所以想请问一下，这个测试时间有要求吗？因为时间把握不好，做出的标准曲线线性非常差啊。。。请做过相关实验的童鞋们给一些建议，感激不尽

气密性不好?或者点之前先通一会儿水和气

我们这测饮用水里的二氧化氯就是现场测定,用的就是便携式的光度计,很多厂家都有的

会不会是K的波长标准不对？K太灵敏了，可能有多个明显的光斑，如果没找到正确的就测不到不同浓度的光强。大家讨论下吧

1.建议在点火之前先通一会儿的水和气.也有可能是发射功率不太合适,你可以观察一下是否是火焰发出的声音?2.做碱金属各种仪器可能会有所不同,也请其他高手赐教.不过我认为做样的功率通常都不必超过1.3K.3.用一两条比较灵敏的线做就可以了,不必5条.差别有10倍的那条也许有其他谱线干扰,因为正常的话不可能有这么大的误差.不过铝的灵敏度会稍差,你要注意定容后溶液里的浓度大概有多大?

如果你要是测多个元素时，你就会发现。你做单一元素的谱线再部分的式样中出现的偏离很大，这是很正常的。一般选择干扰比较少的进行校正。对高的含量一般保证教大的强度，对低的，一般不要采用最高强度，那样很容易偏离的。你随便拿几个标样做下就知道，有的谱线根本是表面的好。测量单一机体看不出来，复杂一点的。一般很容易看出的。有的还和你的仪器的检测器有关，不同的仪器，选择的谱线不一样，如果你没有把握，最好是取平均点好，如果相差太大。建议单独校。不可以平均，那样如果出错。

热电,PE,leeman.斯派克,瓦里安的仪器也都还可以,价格大约在几十万到一百万这个范围.

温度控制在70－80度以下，Si不会损失。

知道的人不多？直流电弧，样品直接分析，比ICP好！捡出限很低可以到ppb，固体里的，没有稀释的

理论我不太在行，不过可以试出来是哪一条线准确。1、做一个已知结果的样品作对比；2、把标准系列当做样品作一遍。经过这两种方法一般就能发现哪条线不能用了。

有相关资料吗?能否施舍些?

我用仪器跟你一样,提高感度可以每天测试完毕后清洗炬管,每天测试前都要做初始化矫正,另外就是定期清洗光学镜片

你可以看看　还有其他公司的ＩＣＰ

看看這個行不?