气密性不好?或者点之前先通一会儿水和气

我们这测饮用水里的二氧化氯就是现场测定,用的就是便携式的光度计,很多厂家都有的

会不会是K的波长标准不对？K太灵敏了，可能有多个明显的光斑，如果没找到正确的就测不到不同浓度的光强。大家讨论下吧

1.建议在点火之前先通一会儿的水和气.也有可能是发射功率不太合适,你可以观察一下是否是火焰发出的声音?2.做碱金属各种仪器可能会有所不同,也请其他高手赐教.不过我认为做样的功率通常都不必超过1.3K.3.用一两条比较灵敏的线做就可以了,不必5条.差别有10倍的那条也许有其他谱线干扰,因为正常的话不可能有这么大的误差.不过铝的灵敏度会稍差,你要注意定容后溶液里的浓度大概有多大?

如果你要是测多个元素时，你就会发现。你做单一元素的谱线再部分的式样中出现的偏离很大，这是很正常的。一般选择干扰比较少的进行校正。对高的含量一般保证教大的强度，对低的，一般不要采用最高强度，那样很容易偏离的。你随便拿几个标样做下就知道，有的谱线根本是表面的好。测量单一机体看不出来，复杂一点的。一般很容易看出的。有的还和你的仪器的检测器有关，不同的仪器，选择的谱线不一样，如果你没有把握，最好是取平均点好，如果相差太大。建议单独校。不可以平均，那样如果出错。

热电,PE,leeman.斯派克,瓦里安的仪器也都还可以,价格大约在几十万到一百万这个范围.

温度控制在70－80度以下，Si不会损失。

知道的人不多？直流电弧，样品直接分析，比ICP好！捡出限很低可以到ppb，固体里的，没有稀释的

理论我不太在行，不过可以试出来是哪一条线准确。1、做一个已知结果的样品作对比；2、把标准系列当做样品作一遍。经过这两种方法一般就能发现哪条线不能用了。

有相关资料吗?能否施舍些?

我用仪器跟你一样,提高感度可以每天测试完毕后清洗炬管,每天测试前都要做初始化矫正,另外就是定期清洗光学镜片

你可以看看　还有其他公司的ＩＣＰ

看看這個行不?

光栅的色散 光栅的角色率是指它对不同波长的光彼此衍射的角度间隙的大小，这是作为色散元件光栅的重要参量。我们把光栅方程的d和α看作常量，对β和λ求微分可得到： 这就是表示光栅的角色散率的公式，其单位是弧度／nm。 由上式可以看出，光栅的角色散率随不同的衍射角β而变化。但当衍射光在光栅的法线方向，则β=0，COSβ=1。如取正一级光谱，则角色散率就是以弧度／nm为单位光栅常数的倒数。尽管角色散率是光栅的重要参数，但通常并不标出，只标出光栅每毫米宽度中的刻线数。 减少d值，就可以提高分光仪的角色率。但是，光栅的刻线密度有一定的限制。对于给定的光栅，如果我们利用级数高的光谱，也可提高色散率。如二级光谱的角色散率是一级光谱的两倍。 通常不用角色散来标志分光仪的性能，而用线色散率或线色散率的倒数来标志其性能。 线色散率是标志不同波长的谱线在分光仪焦面上分开的线距离的大小，它的单位是mm／nm，线色散率和角色散率的关系为：(只有当焦面垂直于仪器的光轴时，此式能成立)。 其中f是分光仪的成象焦距。由此可见，要增大分光仪的线色散率，须提高光栅的角色散率或者增长分光仪的焦距。 习惯上分光仪的色散能力总是以线色散率的倒数来表示。即用nm／mm来表示。因此，这个数字愈小，表示分光仪的色散能力愈大。

在测量过程中强度值呈下降趋势主要是雾化效率降低的原因！

有资料谈过其溶解方法-在知网一搜便知.锡石可用高压消解0.5g+15mlHCl 240℃不知能否用于测Sn,损失否?

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本来弄了个雾化器维护的东西上来给大家看，可惜声望不够看不到。不过，同心玻璃雾化器好像不可以用超声波清洗，要不是太贵我就想弄个来试试，4500RMB，不敢试。我们用硝酸浸泡，偶尔用乙醇代替纯水在辅助气的作用下冲洗。但是最小那个还是经常被堵住。

因为仪器还没有到 老大就要我自己研究 书是看了不少 可是没有实际操作过 觉得一切都很空

有可能会有影响