很简单的方法,我用的是丙酮.绝对好洗,一刷即净...

氮电离后，稳定性好像不如氩，需要的功率也不一样

估计5-7w

在样品制备方面和原子吸收很接近。不同的地方，撇开原理，就使用当中来说，两个仪器分析中可能受到的干扰不同，因此，消除干扰的方法也不同。此外，大多数元素，ICP比原子吸收检出限低，少数元素原子吸收低，因此有时候也需要根据要分析的元素来选仪器。ICP分析速度比原子吸收快多了。

做一下长短期稳定性、波长的示值误差、仪器的分辨率，一般半年做一次好了

根据电磁波波粒二象性原理，光是压力的，离光源近，镜子接受到的光子多，压力就大，时间长了，就容易把镜子压坏。另外光源附近的温度相对周围会高，频繁开关机的过程中，热胀冷缩效应造成镜子内应力损伤，就容易坏了。

说明书上说可以你就按照做了,你进个 25%的王水.你的仪器在保修期内吗?要是进了有问题找售后

溶剂的原因

四川合江仪通仪器有限公司ICP氢化物能比雾化法降低2-3个数量级

根据需要和可能选择贮存时间,关键是浓度,高浓度的贮存在合适的容器和适宜的温度中时间久一点不会有问题,建议你定期做核查.

PE 是 在 观测窗的左上方以红色作为警示，斯派克的在侧面的左上方以蓝色作为警示（只是目前我用的是其他型号暂不清楚）但目前为止还没用过

标配还是选配 ？

矿石中二氧化硅含量一般都比较高。。。建议用重量法

原子吸收的数据比较可靠！

我们也是v的仪器我们目前设定的方法测试一个样品大概是2.5min.你把那些参数改一下就可以了,只要能达到测试要求.

目前还一本也没有

请问你上微波消解用试剂是什么？比例大约如何？

我们的仪器只有稳压器，好像没有电流不稳断电的情况，如果有UPS当然好了，我们申请就没批准

这个你在选择上一个是分辨率，一个是灵敏度，配分中一些组分含量不高！

在做ICP分析的时候,出现过几次没有点火后没有强度值,首先我确保进样系统密封很好,蠕动泵有废液稳定排除,但是操作软件显示没有强度值,我觉得应该是样品雾化没有成功,就是说是雾化器有问题,是不是可以采取提高雾化器流量的方式解决呢?其二,光路我是高吹扫状态,对于小于200nm紫外线区的元素也是没有问题的,所以这块应该也没有问题的.怎么语言不通，是不是点火后没强度值