海洋药物分析

酶抑制法与准确定量法的符合程度到底有多大？5年前曾经考量过：将快速检测不合格的蔬菜样品进行定量，大约70%检出农药、检出农药的样品不到70%超标不知现在的快速检测是否有所改善？

到得越碎，组织分散越均匀，提取也就越充分。

有次同事把洗脱溶剂用错了，结果回收率为10%，查找原因才发现瓶子拿错了。

计算公式真不好说,借鉴一下其他方法的公式咋样

盲样也可能是某种标液或标物，只是不知道含量。

离心以后就没有了

蔬菜样品匀浆后，装入小塑料袋，上面贴用标签，但一冷冻后，标签就脱落了，用什么标签贴呢？装样品的见过用塑料盒的，但这些盒子用完后要清洗，有没有一次性的盒子，装完蔬菜就扔了，标签也方便张贴。

标题与内容词不达意啊。用填充净化柱填用10g氟罗里硅土，那就用10g啊，还想省点氟罗里硅土？

两个方法处理也是一种方法，有点麻烦。

可换个新柱子，看是否柱子问题还是ECD有问题。

一般5μm的色谱柱设置压力都是在25Mpa以内。

这时候用气质质就行了。

GPC还是要用的

软件里有这个功能

用乙腈提取，用丙酮提取不行的。

了解不多

我们装UPS。保证4到8小时不断电。

问过工程师，他说可以不用装！

一个气相方法，一个气质方法，一个液质方法。