本人刚接手气相，前几天猛然发现不管是FID还是ECD的基线出现了异常，正常情况下在溶剂峰前后（FID--10mV左右，ECD--15mV左右），一旦溶剂峰出完之后基线就会变高，而且溶剂峰也不完整，FID溶剂峰有拖尾现象，ECD溶剂峰在后半个峰会有小分叉峰出现，之后一直处在比正常情况下都高的情况，下降得异常缓慢，求解

按仪器上的状态键，看看到底有什么错误。

泵速的设置要考虑两个方面因素：1.分析时间的要求，分析的样品多时，可以设置快一些。2.样品管路长短的影响，样品管路较长可以设置高一些。一般来说25-50.进样延迟是：用户第一步用快泵进样，在测量阶段泵的转速低于第一步快泵进样时使用，主要是使泵速和测样阶段相同，使的数据准确。如果用户进样、测样速度一至，则不需要这一步。

隔垫碎屑的可能性比较小，因为进样针很难把隔垫碎屑吸进去。多半还是用的时间长了，杂质残留物累积的结果。用洗涤剂超声，然后用有机溶剂泡泡试试

有叫切割器，有叫割管器

换换空白水样顶空进样或直接进别的液体样品看看有无这个峰？

我们是按照药典来的，重复性和中间精密度，中间精度做了三个，1、实验员A，仪器2进样6次。2、实验员A，仪器1连续三天重复测试。3、实验员B，仪器1进样六次

不一定需要极性色谱柱。

是分流进样，进样比是10：1溶剂是甲醇，溶质是甲苯是按照国标的升温方法

是不是柱子没接好，有漏气的地方？

一般是稀释它，降低盐分影响

柱流量设置多少，吹扫流量设置是多少？

进有机样？

MCI-GEL HPLC 色谱柱

土壤中As含量本来就不高，如果干扰元素含量较高，那么结果还是会受影响啊，可以做个IEC试试

涨知识了，真没见过

可以替我们科普一下吗？

常见的担体有哪些呢？

这应该和顶空进样或阀进样有关吧

电脑主机和ICP连接插口检查下；