北京踏实。20位的十万出头

看什么样品了？

我们用液相色谱法来检测

恩，石油醚在上面。

那反吹的色谱柱应该也没有太多的要求吧。

理论踏板一般和色谱柱的关联比较大，您这下降的很多，可以检查进样系统是否有问题

要注意选好柱子，柱子要有足够的耐酸程度才行文献一的是10%的0.6%NaCl的水溶液和90%的乙腈文献二的其实就是15%的0.07%的磷酸水溶液和85%甲醇组成的流动相而已两种差别不是很大吧，你的液相色谱仪整个管路都不能有不锈钢的

应该没有太大影响吧。

改变分流比可以做曲线吗？

7820A更好

按VP键，在PERFORMANCE下找到氘灯项，里面有波长及能量检测，规定能量800mv以上是合格的，一般情况低低于800也没事，我们一般在波长自检过不去了再换。能量与多种因素有关系，包括氘灯和光路。新换了灯后能量偏低了也可能要换光路了。

你好！你说的吸收液指的是做氧弹燃烧用的吸收液吗？如果是的话，应该没有多大影响。

这个老古董现在都停止售后支持了，还是换台新的实际些

没有影响的。

CAR1上面一般是SPL1，主压力超出范围，应该是仪器外部的气源压力偏高或偏低。

进气泡的哈会有尖峰的

不想往里面倒得原因呢？我是准备另一套瓶子，用完就换。

执行的什么标准，实际条件与标准方法有什么不一样的地方吗？怎么前处理的，是标准品与样品都不出峰吗？

估计的用糖柱吧

峰型这个样子，是过载了吗？