现在最新是2.3了，各家商量好了，用ICF驱动，兼容性好多了。

换一批试剂试试呢。

一般还是专用糖柱效果好

没断检测器也没关系，看看基线是否稳定，不稳定再多老化一段时间

换根柱子试试？

流动相有没有变化？条件有没有变化

如果这个现象经常出现，估计电脑要更换了。

看一下单位都是psi吗

碱性流动相对硅胶类的色谱柱伤害大

不见得每次实验都要活化色谱柱。

这个流动相中的正己烷是敏感组分，相对来说洗脱条件受到影响较大，固定其他两个的比例，调整一下正己烷看看

HILIC模式通常是高比例乙腈做流动相，不知道啥情况？

请问是分析固定液吗？

氨基茴香醚是标准品不出峰，还是样品不出峰

理论上不需要强制规定,只要满足试验要求即可.仪器使用有最佳条件,温湿度控制可以减少故障发生,稳定试验结果

更换洗针液，溶解对照品的溶剂当洗针液

是否有漏气。?

是不是日志上有。

最直接办法 ，把标气不断稀释，直到不出峰，记录此时的浓度

方法检出限=仪器检出限/方法的浓缩比。