从来没听说过滤膜要二次利用的，首先滤膜的孔径在0.22或者0.45um，超声波很难超出来；其次滤膜在HPLC的运行中是最便宜的一个耗材了，何必要费这功夫。

是不是柱子有残留。

检测器端没有拧紧的时候（不影响点火的情况下），不会报警哟。

老化方法，要在键盘上按开始键。

按照那个标准做的呢？

短时间的话你也可以试试不是现配现用，如果时间长可能会出现浓度改变。

低浓度的0.5ug/ml是可以出峰的，分流比5:1，检查一下进样口等处

其他的都没问题的

没有用过，不了解情况

应该没有具体时间规定的，主要看使用情况和仪器症状，有问题了就进行更换

有提示灯能量低吗

感觉进样浓度过大 考虑稀释进样。

期待续集

最近也看到文献讲，貌似还没有商品仪器

氢气用氮载TCD分析；甲醛和一氧化碳可以用FID分析。如有问题可以私信。

估计是色谱柱堵塞或塌陷了。

两针之间漂移了0.3min

个人认为稀释倍数大于100倍时需要考虑二次稀释，同时与所用移液器具的准确性，定容器具的体积和准确定性有一定的的关系。

这个基线其实是合理的，因为随着甲醇增加，而水没有吸收，吸收相对于210nm会减弱，所以基线下漂。如果把水换成磷酸二氢钾之类的buffer，那基线就上漂了。

先用高比例的水进行冲洗，冲洗至少半个小时以上，然后再用纯甲醇冲洗至少半个小时以上，并用纯甲醇保存开机做样前也需要用水冲洗至少半个小时以上，然后再用流动相进行平衡