其他的都没问题的

没有用过，不了解情况

应该没有具体时间规定的，主要看使用情况和仪器症状，有问题了就进行更换

有提示灯能量低吗

感觉进样浓度过大 考虑稀释进样。

期待续集

最近也看到文献讲，貌似还没有商品仪器

氢气用氮载TCD分析；甲醛和一氧化碳可以用FID分析。如有问题可以私信。

估计是色谱柱堵塞或塌陷了。

两针之间漂移了0.3min

个人认为稀释倍数大于100倍时需要考虑二次稀释，同时与所用移液器具的准确性，定容器具的体积和准确定性有一定的的关系。

这个基线其实是合理的，因为随着甲醇增加，而水没有吸收，吸收相对于210nm会减弱，所以基线下漂。如果把水换成磷酸二氢钾之类的buffer，那基线就上漂了。

先用高比例的水进行冲洗，冲洗至少半个小时以上，然后再用纯甲醇冲洗至少半个小时以上，并用纯甲醇保存开机做样前也需要用水冲洗至少半个小时以上，然后再用流动相进行平衡

现在最新是2.3了，各家商量好了，用ICF驱动，兼容性好多了。

换一批试剂试试呢。

一般还是专用糖柱效果好

没断检测器也没关系，看看基线是否稳定，不稳定再多老化一段时间

换根柱子试试？

流动相有没有变化？条件有没有变化

如果这个现象经常出现，估计电脑要更换了。