自家单位的。30天的高级技师取证班，10天的气相色谱专题班，2天光谱培训班，2天电化学培训班，2天化学分析培训班，2天油品分析培训班等等。在天津啊。

峰高小了很多，峰面积变化小，不易理解。最好具体说说

是在TLC实验中对样品的预处理。用什么仪器，过程怎样？

您现在的方法是不合标准的，需要改动

几微升的溶剂，不至于吧

土壤中总石油烃的提取一般用索氏提取法，也可以使用吹扫捕集或超声微波萃取。

检测器污染，也会造成漂移

压力不够吧，导致柱流量过小，分离不开。检查校正输出压力，看是否正常。

漏气吧，分子涡轮泵有问题吗？

软件上有这个功能吗？

只是一次故障，还无法判断，如果频繁出现，要报修。

最简单的单点校正，先进已知浓度的标准品，记录它的峰面积，再进样品，记录峰面积，外标法计算公式是：样品浓度=样品峰面积/标液峰面积*标液浓度

只要是没通载气，干烧柱子都会对柱子造成损伤，损伤分为物理性的和化学性的。物理性是说，柱子会变得易碎。化学性是指固定相流失。理论上来说，当达到100℃以上时，损伤变得明显，如果有快速升温或者快速降温的过程，那就损伤更加明显了。如果超过了柱子的使用温度，那跟通不通载气就没什么关系了，肯定坏！

进异辛烷中的正十六烷 看检测限

北京踏实。20位的十万出头

看什么样品了？

我们用液相色谱法来检测

恩，石油醚在上面。

那反吹的色谱柱应该也没有太多的要求吧。

理论踏板一般和色谱柱的关联比较大，您这下降的很多，可以检查进样系统是否有问题