我有买过高效氯氰菊酯的标液，后两个峰是高效氯氰菊酯的峰的。

1、看看进样系统是否正常2、仪器预热时间是否足够

如果不氮吹，最后上的是乙腈，峰形可以看，但是对柱子有损失。

顶起有犹太清真方面的吗

楼上方便QQ交流吗？PS:请站短联系

氘灯不亮，就无法进行紫外波段的检测了。如果是可见波段检测不稳，有几个注意的地方:1.热机时间不够。2.样品池外璧未擦干净。3.实验室有对流空气。4.样品室石英窗有污染。5.光学器件有污染。6碘钨灯到寿命了或有灰尘。

其实出峰位置不一样，不存在其他干扰，是可以一起做的。

积分时间就是计算峰面积时的横坐标，设置不当对结果影响很严重，尤其是用峰面积计算的方式。由出峰图可以看到原子化在哪个时间点开始，哪个时间点最大，那个时间点结束，一般峰型的顶在1.5s~2s比较合适吧。积分时间设置要大于原子化结束时间且小于所设置的原子化时间。

可能是实验过程中再次沉淀

对样品制备有要求,那就严格执行标准制样的要求来

油脂的消解的确是个比较棘手的工作我们也一直没有什么好的办法希望广大版友发表一下个人的看法

好象是用高温熔融和硫酸冒烟处理样品,分光光度法联测法测定铝电解质中二氧化硅和三氧化二铁含量的方法吧.在HNO3介质中,用硅钼蓝光度法测SiO2.在HAc-NaAc(Ph=4.9)的介质中,用邻菲啰啉光度法测Fe2O3,只知道这些.

碱熔就是加过氧化钠或者其他助熔剂，高温熔融；我们一般是样品：助熔剂（1:5~1:10）的比例，看你自己需要了，融出来后冷却加水加酸定容就可以上仪器测试了。

直接载液定容就行了

期待更多人参与解决我的困惑

如果量大还是戴防毒面具吧。

高纯镍很难溶解的，加王水根本不行，硝酸使镍钝化，烯酸能反应，但是很慢，我每次都是用酸溶掉一部分后根据质量差计算溶解的质量来进行分析，基本没有一次是完全溶解的，大家都来讨论一下。

钨灯的标准参数值可以送检到国家计量院,省,市级等计量部门标定所需参数.

是光入射比色皿到出比色皿之间的距离，是透明玻璃面。

主要是看前处理的方法吧经过消解都是测得总砷