三级半导体制冷。

也许可以通过灼烧失重来求出他们的总和。举例来说 因为这两种材料都只有硫化物可以和氧气发生反应生成氧化铁和氧化钴。通过灼烧之后重量的变化可以计算出硫化铁和硫化钴的质量，这样也就可以算出杂质的总量了。但是对于钴的氧化物的反应不是很确定，也就是四氧化三钴和 氧化钴之间的转换，会不会转化不是很确定。此外还有一个途径，因为硫化铁和氧化铁都不溶于水，硫酸铁溶于水，也可以从这方面入手，测定硫酸根的含量或是测定水溶性铁的含量，然后利用红外碳硫测定硫的含量；硫化钴中的也是这样的做法。以上只是一时之间想到的，欢迎大家继续讨论这个问题其实不是ICP可以解决的问题，而是物相分析的范畴，仪器方面应该使用X射线衍射XRD解决的问题才是。但是就算是XRD，也只有在找到各物相的吸收因子的情况下,才能准确确定各物相含量,否则仅能根据衍射峰的相对强度粗略判断各物相的相对含量

1］Mernet J M. Use of Magnesium as a Test Element for Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry Diagnostics[J]. Anal Chim Acta, 1991,250(1):85.这是这篇文章的详细信息,出自分析化学,看谁有数据库,给搜索一下.

不知浓度范围怎么稀释？

我忘记告诉各位了 我是销售的额

非常正确！！！顶

ICP测的话盐酸溶样就好了，有不溶物的话，在800度熔融就OK了。

您需要做什么分析呢？

可能进样有问题

光源镜表面的那层镀膜是真空镀铝产生的，该镀膜一怕受潮，二怕光辐射产生的热能；长久以往，这层镀膜就会老化变毛了。表面长时间收到氘灯和钨灯照射后的光源镜。

进行波长矫正了嘛？

估计可能是波长扁移引起的,已经超出了扁移的界限.详细的还是问问PE的.

主要是考虑消除各个实验室之间的差异，就当是硬性规定，照做就行。

1 有可能是电容出问题了，我们使用仪器也出现过点不着火，换了一个电容就好了2 有可能你们用的氩气不纯

确实不好办，滴上肥皂液了按理要用水冲洗，但铷珠怕水，高温烘烤可能去不掉，难办。实在不行能不能用溶解肥皂液的有机溶剂冲一下？不知有没有把握。

稳定性不好主要有几个原因：1.仪器本身性能问题2.标准物质质量问题3.检测方法问题4.个人操作原因我建议首先先把ICP送到CNAS认可的校准机构校准，确认仪器本身没有问题。买标准物质的时候应该购买有证书的。根据实际测试的元素，参照国内或国外的标准方法进行测试。另外用ICP做钢样品应该有很大的基体干扰吧。最后，在进行测试的前处理过程中，要避免出现个人失误带入误差。不知道说的对不对，大家讨论一下。

确实可以测，只是消解液能更改为硝酸更好，还有测磷的检出限比较高，样品浓度大点好侧。

今天换了一台电脑，搞定，什么问题也没有，我郁闷呐！！！！

可以的，液压的气化后纯度肯定大于99.995%。

应该不会很麻烦的，钯是可以转化成硝酸钯的。不过钯这个东西，进样残留相当厉害，比汞都厉害，进完标样，多冲洗一点时间。