我们在做农残检测时，遇到了这个问题，分离PP''-DDD与OP''-DDT时怎么都分不开。不知道哪位大侠能够帮忙。我们用的是DB-5的毛细管柱，30米。

不按标准方法是指什么有偏离呢？环境？温度？设备？具体哪些参数？需要根据允许偏离程序做一个确认，确认偏离不会对结果产生影响。如果实验室无法保证，此项目就挂掉了。

你要测微量的还是纯度分析？

能不能换种溶剂呢，如丙酮？

以前做这个浓度级别的出峰不？试着增大浓度看是否出峰，逐个排除吧。

是的，比如做 金属元素迁移测试（当小部件），ZN 元素稀释就是很异常的

请问丙烯醛稳定吗？我也是用的hp-innowax，甲醇，丙烯醛和乙醛三者的出峰顺序是怎么样呢？

液膜厚度与传质阻力成正比，它应该影响分离速度的快慢，与检出限不是直接的关系。

好像有固体顶空的做法，不过比较老的方法。

噪声大还有可能是火焰过大导致，把氢气流量调小点看看。

用硫酸溶解试试。

选个液膜厚的

发生器容易发生故障，维修费也不便宜，如果用的频率较高时使用才合算。

那就设置190度

一般元素谱线强度不超过多少 ？

当标准曲线校正失败时，1。如果所有谱线都校正失败，2如果只有几条谱线校正失败，按照对应情况，您 该如何分析？

那MSF呢？

另外，看看顶空进样的管路是不是堵塞了。

载气流量有一点小的变动就会引起计算的差异，对结果应该没有大的影响的

测试硼的话选择耐氢氟酸的专用雾化器