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不出峰 基线正常吗?观察一下进样针正常不?
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最大可能是标液失效
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用SDE试试。
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拧紧就好了。不要教条。
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定性的话可以找到这几种样品,单独进样,看保留时间。
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多数是由于检测器的故障,检查喷嘴是否有异物,老化检测器试试有没有效果?
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新柱老化对ECD千万莫接,FID接与不接问题不大。
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使用的什么仪器?1、柱子有没有接好,尾吹调节一下2、分流调节一下试试
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问题不大,保留值会有一点点的变化,对分离影响不大
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可能有一些其他的成分的干扰、、
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请问什么是色谱幻灯?
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对进口仪器来讲,进样口的程序升温不算什么苛刻的要求,很多都具备的估计国产的也有类似的功能
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主要是来自基质的干扰,测30还是测60种估计干扰相差不大,处理方法也相似。
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什么评分
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0.25和0.32内径柱容量小,需要分流进样,否则容易过载0.53可以不分流进样,柱容量够大
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甲酸衍生化(酯化)后才能用FID。
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评分是怎么评的?
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换根中等极性住试试
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0.53柱子很多时候峰型没有分流的好看。而且如果太短的话,分离效果也不太好,而如果太长则时间也很长。
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是什么样品中的痕量甲酸呀?FID肯定是不行了!