一般元素谱线强度不超过多少 ？

当标准曲线校正失败时，1。如果所有谱线都校正失败，2如果只有几条谱线校正失败，按照对应情况，您 该如何分析？

那MSF呢？

另外，看看顶空进样的管路是不是堵塞了。

载气流量有一点小的变动就会引起计算的差异，对结果应该没有大的影响的

测试硼的话选择耐氢氟酸的专用雾化器

年底了，仪器在更换进样系统后无法点炬，刚换上还是运行了一段时间，做完初始化，Mn校正，标曲还没做完就熄火了，再也点不着了。排除各种情况后，报修，确认是振荡器坏了！振荡器坏了！振荡器坏了！重要的事情说三遍，报价四五万，还是五六万的样子。还没有跟领导汇报。大家一起有没有遇到这样配件坏了啊？导致损坏的原因可能有哪些啊？跟所进样品是否有关？振荡器已经更换了，关键是不知道原因，后面也不清楚怎样避免同样的情况发生。还有大家仪器一般哪些配件都坏过呢？可否讨论下

做个方法对比看看。

经验证后，不合理，会选用，同时增加一条合理的波长。

用热导池检测器? PLOT AL/S毛细管柱就能分析

度娘上有解释。。。

我用的溶剂是丙酮，用老衬管时丙酮出峰时间是0。78分，用新衬管后出峰时间为11。8分，我重新调了一下进样口，检测器两处接口毛细柱的长度（GC9A，检测器FID，进样口7。5厘米，检测器8。5厘米），出峰时间后移到45分钟，不知什么原因？请大家帮助！！！

稀释倍数应该算是：25/10*25=62.5

确是没对这个元素有要求

进样塔中确实有风扇呀！就在进样塔的上部。

直接进样是简便方法，但是样品基质复杂，容易污染进样衬管和柱子，干扰峰可能比较多。顶空法又叫气体萃取法，进仪器的都是挥发性成分，对色谱系统没有污染，衬管和柱子的寿命长，干扰峰少。

国产的，应该没有EPC之类的东西吧？载气都是在仪器上手动调的，断电了载气也不会断，柱子和仪器都没什么问题。检测结果能不能保存就不一定了，看你的软件功能，还有你设没设自动保存。

浓度是否太大？稀释了再看看。

问题不是很大，操作的细微差别会影响结果，多做做就会好很多

哪不是弹簧，哪是点火线圈