如果进样口那漏气，而且排除其他地方不漏气。可能就是石墨垫的缘故。另外，如果石墨垫老化了就应该换了。

内标或者外标。

那如何判别密封性不好了呢？

顺序注射和断续流动是流动注射的两种方式，其主要区别是进样方式，也就是进样精度问题，前者采用柱塞泵，后者是蠕动泵，不知有谁作过比较二者应用于原子荧光上对精度影响能有多大。

一般是密封不是太好了，才会选择去换

液体你有办法精确进样？如果有，用甲烷代替CO2，甚至可以用异辛烷代替正戊烷，定标准样品，测出甲烷的校正因子，然后用甲烷的校正因子计算即可。如果没有，想办法用甲烷做内标物利用内标法做。如果没法把甲烷弄进去做内标物，那么直接面积归一化好了。一般这样算的结果会偏大一些，看你检测器的线性水平了，结果乘一个0.7也许会更好？很难讲了。那个气体用的六通阀，和你液体进样一丁点关系都没有。嗯。没办法精确进样，也可以定一瓶甲烷的标样，面积归一化看看结果和标称值之间的倍数，用这个倍数代替上面说的那个0.7，就成了。不过这时候必须用正戊烷做本底了。

硼氢化钾和盐酸反应生成氢气，同时也形成了被测元素的氢化物，所以在管路中是有气泡的，如果没有的话反而不正常了！

基本都是国药集团上海试剂有限公司

尽可能的不使用氧化性酸作试液介质，你的问题是没有还原完全

没有固定时间，通常截柱子就需要换了，因为石墨垫圈需要移动岛津的螺母是侧开口的，换柱子不需要换石墨垫圈

砷可用砷斑法

石墨垫圈一包要300多块，一对就是60多，耗材真是贵啊，我索性多买了几个柱螺母，每根毛细柱固定用，换石墨垫圈次数少了很多。安捷伦好像要求石墨垫圈要经常换的，石墨垫圈用到一个什么程度就要换，好些很多单位仪器不关机的，那么石墨垫圈是不是可以长期用？大家都怎么做的呢？都来说说吧。

除了溶剂不纯的因素外，色谱系统是否污染了？走空白看看是否有峰

载流和样品酸度都会造成影响。不过那，载流可以配置，一般影响没有样品酸度影响大。

分析水样中甲苯含量，一般用有机溶剂提取，吹扫富集等方法，不直接进水样的。

找工程师找工程师

这个和你分析的样品组分以及使用的最高温度、频率都有关系填充柱应该更皮实一些

你那不同的检测方法应该是除了氯苯之外的物质采取的不同溶剂的

只要没停产，买来都可以用，过检定没问题，我们用的很古老的14c都可以检定备件一般都可以买到，很古老的型号都可以买到的

多做几个空白，看是不是器皿污染了。