请问你消解来检测什么

与检测器的响应值和灵敏度有关。

这样的误差已经够好了，有时候如果切柱子的话，保留时间变化会有点大的。

可以看看微波消解仪的说明书.

微波？还是湿法，少称点样品，多加点酸

湿法消解时还容易飞溅出来！

您使用什么工作站？

湿法消化需要多次补加硝酸，干法消化相对好些，不过炭化时容易燃烧。

根据样品的不同，应用的强度不一样，并设定为逐渐增压程序

植物油确实很难消解！

根据样品消解难易程度不同，需要选择不同的温度有些比较容易消解的样品温度可以低一些，比较难消解的温度高一些而在实际的工作中可能很少考虑这些吧

汞灯貌似亮了的，因为它一直再闪，就算汞灯坏了，砷应该没问题啊，以往做砷都是很顺利的，原子化器高度一直没有动，也不应该是污染，所有的管子都用纯酸洗过的，难道真是仪器原因，实在找不到其他因素。

补充一下！！

开机要预热0.5h，然后再测量样品。尽量用载流溶解处理后的样品，保持样品酸度基本一致。其他重点参数修改一下，保证最高点浓度的荧光响应在2000左右就好了。

是的，毛细管柱流量小，柱后必须加尾吹辅助气，以防止组分峰的扩展。是否尾吹气流量加在氢气流量里。

嘿嘿，都忙着抢月饼咯

什么柱子？和柱子关系很大的

要看是什么色谱柱。? 具体分析什么物质。? 有些场合是可以直接进样水的。? 大部分方法，需要处理水样，不直接进样。

柱子:SGE BPX-VOL60*0.32*1.8

建议不要改。