我们也遇到了同样的问题，看来新标准还是没有解开我们的困惑。

希望我们的食品质量有保障！

我觉得应在用PH5左右的弱酸加有机溶剂提取，乙腈就不错

它的化学性质应该没变。只要不是计量，可以拿来做实验吧。比如摸索方法。

莱伯泰科的，目前闲置中

好像存疑应该给一次补考机会吧不合格需要写材料，然后在补考

标准上就是磷酸氢二钾

分单个药物添加时候就这样还是一起添加 的时候，感觉是方法问题

确实找不出问题，就如实上报呗。要对自己有信心。

将模板上的保留时间改变，再计算样品。

我一般等不急，没等降到50就关机，但载气不会先关的，最好还是降温后再关机，我也只是偶尔，

农业部质检中心

进样针，吸一个要洗一次，也很麻烦。

请问这个方法怎么测回收率啊？萃取完两项分离，有机相的体积那么小怎么测呢？

做样品时多做溶剂空白，本底空白没做过。

验收SPE柱，能做淋洗曲线当然好了。只是每批都做的话，恐怕没有那么多时间和精力。还不如按标准做来的简单方便。

我也认为满足限量就可以。

90年代曾经有一波SFE的研究热潮，但终究没能成为萃取的主流。

4.151 甲基硫菌灵（thiophanate-methyl）4.151.3 残留物：甲基硫菌灵和多菌灵之和，以多菌灵表示。4.154 甲硫威（methiocarb）4.154.3? 残留物：甲硫威、甲硫威砜和甲硫威亚砜之和，以甲硫威表示。4.168 克百威（carbofuran）4.168.3 残留物：克百威及三羟基克百威之和，以克百威表示。

能看懂法律，但记在脑子里是另外一回事了。