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去问工程师吧
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鸡尾酒有检测方法吗?
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要看你剪了多少,一般20-30cm最多了。
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继续老化。也许最长需要24小时。不过你确定是色谱柱不干净?
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这个太贵了。。。。。。还需要交通和食宿,我们单位肯定不准!
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岛津的也是如果发现瓶位上没有瓶,就按顺序跳过去运行下一个样品。
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大家有没有对海水CU PB CD感兴趣的? 还有CR, 有没有觉得海水比较难处理?主要想给国内试剂正名,不靠进口试剂也能做好海水,如果时间允许打算写一篇。想集思广益,收集下细节方法,讨论一下,博取众长。
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不是色谱柱堵塞。
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色谱现在已经不算前沿了,是一般技术,也就没有什么前沿的研究了。
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FFAP(free fatty acid phase)直译是游离脂肪酸相,一般译成改性的聚乙二醇。以FFAP为固定相的色谱柱可较好地分离游离的脂肪酸。你应该用这种色谱柱测酸
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纠正:柱子是安捷伦DB-1701P
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不小的。 3ml对于0.25mm柱子,一般的温度下,流速偏大。
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全世界没有任何色谱工作站就能解决的色谱平头峰。我用过岛津的GCsolution,福立的工作站,安捷伦的ChemStation,浙江的N2010,全都是会平头峰的。平头峰最主要是因为色谱仪
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是不是管道堵塞,清一下管道。
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甲烷出峰很快。? 苯保留较强的。
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你是什么仪器?
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什么型号的仪器?
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7890的也差不多
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氢气阀应该有一个塑料垫圈,装好确实不如氮气表紧
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补充说明一下,样品用乙醇溶解,乙醇峰(2分钟出峰)、主峰(12分钟出峰)和其他杂质峰都可以正常出来,丢失的峰(7分钟出峰)检测不出。所以就更让人摸不着头脑了,丢失的杂质是胺类的,沸点大约在185度左右。