去问工程师吧

鸡尾酒有检测方法吗？

要看你剪了多少，一般20-30cm最多了。

继续老化。也许最长需要24小时。不过你确定是色谱柱不干净？

这个太贵了。。。。。。还需要交通和食宿，我们单位肯定不准！

岛津的也是如果发现瓶位上没有瓶，就按顺序跳过去运行下一个样品。

大家有没有对海水CU PB CD感兴趣的？ 还有CR， 有没有觉得海水比较难处理？主要想给国内试剂正名，不靠进口试剂也能做好海水，如果时间允许打算写一篇。想集思广益，收集下细节方法，讨论一下，博取众长。

不是色谱柱堵塞。

色谱现在已经不算前沿了，是一般技术，也就没有什么前沿的研究了。

FFAP(free fatty acid phase)直译是游离脂肪酸相，一般译成改性的聚乙二醇。以FFAP为固定相的色谱柱可较好地分离游离的脂肪酸。你应该用这种色谱柱测酸

纠正：柱子是安捷伦DB-1701P

不小的。 3ml对于0.25mm柱子，一般的温度下，流速偏大。

全世界没有任何色谱工作站就能解决的色谱平头峰。我用过岛津的GCsolution，福立的工作站，安捷伦的ChemStation，浙江的N2010，全都是会平头峰的。平头峰最主要是因为色谱仪

是不是管道堵塞，清一下管道。

甲烷出峰很快。? 苯保留较强的。

你是什么仪器？

什么型号的仪器？

7890的也差不多

氢气阀应该有一个塑料垫圈，装好确实不如氮气表紧

补充说明一下，样品用乙醇溶解，乙醇峰（2分钟出峰）、主峰（12分钟出峰）和其他杂质峰都可以正常出来，丢失的峰（7分钟出峰）检测不出。所以就更让人摸不着头脑了，丢失的杂质是胺类的，沸点大约在185度左右。