换个灯

流量不稳定会造成保留时间改变，只要变化不大，可以不管它。如果时间变化大，可以报修。

可以不管它，如果故障频繁出现，就要报修了，可能是电路板上某个器件有问题了。

一般测出来比较低

好！看轻快诙谐的分享，听生动有趣的故事，还顺带长了姿势！不错。就是这标题太勾人了，有种受骗上当的感觉。。

气相什么型号？柱子和进样口基本坏了，具体是什么现象？软件是什么软件？什么版本？

有可能是盐分水解了

要经常开气相，熟悉工作站也好，做样品也好，每天都与气相接触，提高速度就快了，开卷有益，开气相更有益。

最好用原来的收集电极

薄层分析误差太大了

现在用的这个方法，是oven temp 步进的。? 定量分析时不用，方法开发才用得到。

可以请专家多写些心得，初学者多提一些问题。

我觉得的与你用的板和含的物质有关吧。正相硅胶板，先用极性大的展开剂；反相板，先用极性小的展开剂。

调整了喷嘴。。。溶剂峰已经明显变大。。。为啥不重新标定色谱仪呢？杂质峰的面积肯定也会相应的变大啊！再说啥叫杂质纯度啊。。。。杂质含量吧？重新标定就好了吧。

可以把展开剂极性增强,或使薄层板脱活试试

国产的硅胶GF254也不错

填充物的质量

如题,请大家发表各自的看法及想法,使我们的薄层色谱版块能越来越旺!

分不好

我在天然药化教研室，一直用这个，点啊点啊累死了～～