气相什么型号？柱子和进样口基本坏了，具体是什么现象？软件是什么软件？什么版本？

有可能是盐分水解了

要经常开气相，熟悉工作站也好，做样品也好，每天都与气相接触，提高速度就快了，开卷有益，开气相更有益。

最好用原来的收集电极

薄层分析误差太大了

现在用的这个方法，是oven temp 步进的。? 定量分析时不用，方法开发才用得到。

可以请专家多写些心得，初学者多提一些问题。

我觉得的与你用的板和含的物质有关吧。正相硅胶板，先用极性大的展开剂；反相板，先用极性小的展开剂。

调整了喷嘴。。。溶剂峰已经明显变大。。。为啥不重新标定色谱仪呢？杂质峰的面积肯定也会相应的变大啊！再说啥叫杂质纯度啊。。。。杂质含量吧？重新标定就好了吧。

可以把展开剂极性增强,或使薄层板脱活试试

国产的硅胶GF254也不错

填充物的质量

如题,请大家发表各自的看法及想法,使我们的薄层色谱版块能越来越旺!

分不好

我在天然药化教研室，一直用这个，点啊点啊累死了～～

检测限是根据不同物质定

hoho,用薄层不行吧，证明不是是简单的，证明是是不简单的

要是能接近6890的性能的话还是磐诺吧，2014C也不是什么好机器。分离好坏要看色谱柱和分离条件设置；仪器要看温控精度、气流控制精度、检测器的灵敏度耐用性等，而且还要用了才知道，对方给的参数没有实际意义。

这款仪器能安装高分辨数码相机，可用于一般薄层板拍照，而且价格低廉，没有复杂技术，比较靠谱。

? 直接进样也可以。