免疫亲和柱是啥牌子的

是不是该管路脏了

延长时间可以让它在下一针提前跑出来，是因为这个杂峰的出峰时间很晚，这一针出的杂质峰其实是上一个进样的杂质峰。你把采集时间设置长一点，应该可以等到它在当前进样中出峰，下一针就不会干扰目标峰了。也可以设个梯度淋洗，在目标峰出完后提高有机相的比例，把杂质峰提前赶出来

肯定都必须测量的！

说来看看啊？

没有做过，是否可以做个纯度实验，或者检查这几种物质，看是否含量有增加，做个对比实验

原来的化分法测的是总硫酸根，这项检测可用离子色谱法代替化分法。总Na离子可用原子吸收法检测。

还是选择专业生产顶空的厂家。

先进一个100ppm的苯并芘，得到其峰面积A1。样品中得到的苯并芘峰面积为A2,回收率%={[(A2/A1)*100PPM]/100PPM}*100%

同样的条件下标准物质核查仪器是否正常,可以采用的标准物质比如硫酸奎宁,咖啡因或者其他的能够有荧光的物质

了解一下

写错了，最好是氢气。

有点麻烦也是需要更换的， 另外还有在线脱气机应该也是有区别需要更换的。

有此空白基质是很难得到的，能空白加标当然更好，不能实验也只能是标准直接稀释法，或者做方法检出限

以我们的农残检测为例：常用的浓度（根据仪器响应情况选取）0.01ppm、0.02ppm、0.04ppm、0.05ppm、0.1ppm、0.2ppm、0.4ppm、0.5ppm、1ppm、等，按照目前比较常见农残限量：0.01mg/kg(ppm)，前处理方法浓缩10倍，也就是0.1ppm，那做标准曲线一般就选0.02ppm、0.04ppm、0.05ppm、0.1ppm、0.2ppm、0.4ppm、0.5ppm、这一段的五点或七点。

对于常规分析来说，四元低压梯度也可以满足需要；如果分析样品成份复杂、对重现性要求较高，或者需要在低流量下进行梯度分析，还是选择高压梯度好一些。但是高压的话需要增加多个泵，相当于成本的增加。可能安和岛想通过低成本解决高配的问题。

标品的问题或者仪器有污染

瓦里安气相软件是这样的，如果名称一样，后面的会覆盖前面的，所以把ID改成不一样的，就不会覆盖了。

量程是十呀

一天平均测多少样品，你们可以通过记录气体的体积和样品的多少来推断。