加一点丙酮，或是购买相同溶剂的标品

川仪的，应该是单TCD的型号，估计有三十年的历史了，真是古董啊

有报警么？

柱子，衬管再检查一下

正十六烷保留很靠后，我是用30m?0.32mm?0.33μm的色谱柱，3ml/min，从80℃，用20℃的升温速率到200℃，都需要快十分钟了，你这个膜厚这么厚，估计是没出峰。可以单标定一下位置。

这种情况经常出现吗？可以把色谱柱老化一下，再换一个衬管。

还可以拆吧？

最好能详细讲讲，有例子最好。

原来是否做过程序升温？那时基线怎样？

我要用高效液相色谱检测砷酸盐，亚砷酸盐，一甲基砷，二甲基砷，但是不知道波长是多少

主要看移液管上写没写‘’吹‘’字，不写的就不用吹，最后一滴贴容量瓶壁下来就行

先仔细检查一下，有没有密封垫堵塞的情况

原来关联方法是这样的。

? 不能直接换算的。

有详细的气相条件吗？

用DB-WAX分离12种氯苯类效果比较好

是哪种检测器

有机溶剂大都易挥发，使用时要注意通风

不小心把玻璃容量瓶与石英容量瓶混了，有什么办法可以区分？

好想法