找个靠谱的文献，用相同的参数做一下，对照文献的时间。要不用气质走一下。

624是氰基柱子，做丙二醇无问题，但不知道药典是怎样规定，行业有什么要求。

先说校准曲线包括工作曲线（绘制标准曲线的溶液需与样品分析步骤完全相同）和标准曲线（标液的分析步骤有所省略，如不经过前处理等）。我做对苯二甲酸在橄榄油介质中的迁移量时，发现标准中工作曲线的配制，是将对照先加到橄榄油中，然后进行液液萃取，再进行固相萃取制备。那我在做方法学验证的时候，标准曲线，是直接用有机溶剂把对照溶解了配制还是要进行前处理呢，如果进行了前处理后配制，那再做回收率的话还有什么意义？

建议维护检查进样口

请去文献检索、互助板块

我都是用移液枪

应该是电池没电了吧？

如果是主含量的话还是不要用液相测吧，准确度不一定好。

需要带顶空，一般的gc都可以

一般氢气与空气的比值接近于1：10就容易点火的啦。

应该不能的。

看看频次怎么样，一致的话，OQ很多项目和期间核查差不多。

应该差不多吧

国产的可以考虑北分，福立等品牌，用过他们的做的还是不错的

一般多糖使用乌氏管测定。

气相感觉没有必要用保护柱，用它的意义是什么？保护毛细管柱？

首先接了地线是当务之急

差别还是有的，尽量用有机溶剂，少用水和不会发类盐

进样口、衬管和柱子吸附。做有机磷需要经常截柱子。

未必不出峰