有没有找厂家联系？

尽量0.5就换吧，用少了危险

其他元素没问题的话，建议看看你的钙灯安装是否有问题或者灯不行了

你的情况，有几种可能灯位上没有灯或者没有亮元素灯用错了光路有挡光现象

原子荧光考盲样应加盐酸定容，不宜加硝酸。

六价铬通常不都是用二苯碳酰二肼分光光度法测定吗？上火焰测定的话，含量足够吗？

对测试结果会有影响，如仪器的稳定性，一般不致于影响到测不出某一元素，不排除以下情况，被测元素的含量特别低，在检出限附近，这种情况可能会有测不的情况。氩气过滤器要及时更换。

灯也有可能是老化了，还有检测器如果有问题也有可能。你可以先把仪器房温度升高点再把仪器多预热几个小时，看看情况。不行你再考虑我上面说的两方面

吸收光谱有个饱和值。在饱和值内是线性。根据朗伯比尔定律。

当固定相与黏合剂混合搅拌时，要到什么程度才能铺板？

仪器多预热一下 电流调小一点测量

浓度太低了。【1】建立曲线的时候，标曲系列可有加氯化铵？可以加氯化铵试试能不能提高灵敏度。【2】换石墨炉法。【3】进行浓缩。按要求稀释后，取50ml电热板浓缩至10ml。

不会的。。。

能调温度的多，但是调真空度的好像比较少·· 你需要看看仪器的相关文件

你该到药学板块去发帖。食品版的怎么知道药学的事情。

你把数据打包贴上来·· 然后要看哪几个，应该会有很多人给你看的···

你是润科的吧，就在我们隔壁

要过膜的。不过会有较大的颗粒，容易堵柱子；如果是没有溶解完全的样品，容易拖尾

因为浓度低，另外你要用流动相溶解，或相似溶剂溶解，不能将水打进去吧，溶解性都是问题

EC50是不是抗氧性率即清楚率达到50%的物质的浓度吧，不是很确定