内标物是不是和己烯雌酚挤到了一起，建议你把他们两个分开进样，看看保留时间在那里。如用内标法做标准曲线,是否样品计算也要用内标法？建议你在看看内标法定量的原理，你用什么仪器检测，请教一下工程师。

在这个网的资料库搜索下，肯定有正式的标准的，一般都是匹配铁就可以了

建议买混标吧，一方面不用考虑基体影响，另一方面现成品

1、用标准物质做2、按照检定规程自己做一遍

有一个功能好像叫RELOPE 再做一下高低两个点就可以 出数据还是要保险点

有没有具体销毁的过程，我指的是通过化学反应自己处理的方法，在网上没查到。

主要是要测一下空白

这个让你们电工部门解决的，不按仪器供应商要求做，就算给你调试了，等仪器故障（因为电路原因）它们不认的，你们可就亏大了。

我们是全部倒入容量瓶里，再洗安瓿瓶，取一部分也行，因为稀释10倍，所以误差很小。

好像不行吧！我用的VARAIAN 720是不行的。

是的，这种坩埚在700就开始掉粉了，不是很理想，刚玉坩埚耐火较好，但也不能长期应用，做方法还可以，呵 实验用 就太奢侈了。

用线性的标准曲线模式发现 oppb 的点在0点以下，线性关系有三个9.要是20ppb和点做曲线的话，其它三个点的值都偏小，这是什么原因呢？—— 看不懂红字部分。5ppb标样的浓度，发现测量值只有4.8ppb左右—— 4.8÷ 5= 0.96，仅偏小4%而已，有什么不妥吗？

我经常用In这个元素做内标，好像能达到4万CPS，安捷伦7700x

这两种仪器单独使用都不能做形态分析，由仪器的原理决定。

目前找到的原因是:空气压缩机开机时没有把水排干净，导致空气不干燥，空气链接雾化器管路中有水，导致不进样，冒黑烟，

正常情况下--你得分元素熔矿--建议至少分两份

两种可能：1，CID 2，LED灯

为什么时间长了？我们也在做，一般一个样品检测时间在2分钟左右

怀疑是胶体了

找厂家，电路上的问题。问题一般出在电路板主程序芯片上