不一定都是平顶的，吉天的900系列以前的都是平顶峰，900系列的跟色谱峰差不多但不是很尖，对不是绝对对称。

我单位有一台双道，单做Hg元素都做不好！何况As元素与Hg元素在原子荧光仪上反应方式都不一样，还有样品前处理都不一样，怎么能做好

这个很简单的，有些农药在相同深度的时，响应值是低一点，不必深度配一 样，当然也可以配混标的，自己计算好。比如：A取1ML B取2ML C取1.5ML放进同一溶量瓶，如10ML的。最终定溶到10ML，然后再用这瓶中的深度分别再稀释。

应该是金属的

我们用安捷伦的，GC7820、GC7890都有水的

是不是样品进样量太大

原子荧光测试镉是第四法，在准确度上还是有些问题，且对酸度要求严格，该方面的问题一直在探索中。

那你有吗? 你说个价钱吧

到底怎么回事呢？

食品,干样,比如干蘑菇.

你是做什么标准的检测？标准上怎么写你就怎么来就是了。

预测吧文昌房产

就是底数吧按下仪器上相应的按钮，进行测量我用的是地矿部的你的仪器可能和我不一样

这个改起来复杂咯！还需要很多管路吧

做土壤水浴法好像不赶酸的，取定容后的上清液直接上机测定。做土壤的时候，变色的情况不多。做食品中的时候，变色的情况很多的。看来，做食品中的As需要考虑赶酸了。

没什么影响，倒是荧光使用的酸如果通风不好，并且不及时清理的话，会造成其他仪器生锈，也可能损坏其他元器件，在南方地区由于湿度大更明显。

我配的是双检测器，大部分时间使用FID，从氦气换到氮气的原因是氮气响应高一些，没有想到TCD这边会出倒峰，直到用TCD分析一个含少量水的成分时才发现这个问题……看来还是需要换回氦气……

我做空气中苯的分析时，活性炭采样管在340度下活化了30分钟，310度解析仍有较大的峰，加入标样后，都没法出峰，怎样老化活性炭采样管？

今年的BCEIA你如果有机会参加的话，你会看到和你的设想非常类似的荧光。

另外，铁青化钾浓度是不是也太高啦！1％足够了！